Собрано
BYN 21 486,66
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислава Черноморова
Владислава Черноморова
26.02.2024, г.п.Логишин

Владислава Черноморова

26.02.2024, г.п.Логишин
  • Диагноз: Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У малышки Владиславы гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - первичный иммунодифицит, редкое и тяжелое гематологическое заболевание. Для ГЛГ характерно упорное повышение температуры, причем лихорадка не поддается лечению антибактериальными препаратами. Это и случилось с Владиславой, когда когда в полтора месяца у девочки без признаков какого-либо заболевания поднялась температура. В РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии был поставлен диагноз и начато лечение. Основную надежду на излечение дает аллогенная трансплантация костного мозга, которую провели 29 января 2025 года. На данный момент у малышки возникли серьезные осложнения, которые требуют лечения препаратом дефибротид.
Новости
О перенаправлении лекарственного препарата
Уважаемые благотворители, сообщаем вам о том, что ранее переданная и не использованная 1 упаковка препарата «Дефителио» (дефибротид) на сумму 21 486,66 бел. руб. для лечения Златы Яроцкой перенаправляется для лечения Черноморовой Владиславы. Благодарим за понимание.
Обращения от родителей
21 марта 2025 г.
Здравствуйте, фонд "Шанс".
Меня зовут Черноморова Виктория Сергеевна. На сроке 40 недель я родила абсолютно здоровую девочку Владиславу. Но в полтора месяца без признаков какого-либо заболевания у дочки поднялась температура. По приезду в больницу было сложно поставить диагноз. Диагноз Владиславе поставили через 11 дней в РНПЦ ДОГИ в Боровлянах.
Диагноз Владиславы называется гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это заболевание генетическое, ассоциировано с мутацией в генах. благодаря проведенному в больнице лечению Владиславу удалось вывести в ремиссию. Но для излечения заболевания ей показана трансплантация гемопоэтические стволовых клеток от донора.
29.01.2025 Владиславе сделали трансплантацию костного мозга. В связи с проведенной процедурой возникли осложнения, одно из которых венооклюзивная болезнь печени. Для лечения данного осложнения необходим препарат "Дефителио". Прошу у вас оказать помощь в его приобретении.
В.С.Черноморова.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
182 358
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
66 933
Уже собрано
46%
leaf_svg