Федор Михалок

Уважаемые Наталья Александровна и сотрудники фонда «Шанс»! 

В Ваш фонд за помощью снова обращается семья Михалок из Минска.

Прежде всего от всей нашей семьи хотим выразить огромную благодарность за оказанную помощь в лечении нашего сына Федора в 2023 году. Благодаря вашему фонду, помощи благотворителей и поддержке неравнодушных людей, Федор начал курс лечения в Университетской клинике Галле (Халле) в Германии. 

В период с 22.05.2023 по 02.06.2023 мы находились в клинике, где сыну было проведено склерозирование сосудов методом обратной электропорации. Операция прошла успешно. Но, к сожалению, одной процедуры недостаточно. Нам потребуется проведение еще нескольких процедур. Клиникой назначен второй этап лечения на 10.06.2024 и выставлен счет на сумму около 27.000 евро. Эта сумма очень большая для нашей семьи, и мы не можем оплатить ее самостоятельно. Лечение может быть начато только после поступления денежных средств на счет клиники.

Федору недавно исполнилось 4 года. Он ходит в садик и в развивающий центр «Умка». Федя очень смышленый и любознательный мальчик. Он любит рисовать и раскрашивать картинки, лепить из пластилина, играть с мыльными пузырями и задувать свечи. Но, самые любимые игры Феди связаны с водой и кинетическим песком. С ними он может играть часами, не замечая ничего вокруг. А еще Федор очень любит кататься на самокате, но из-за болезни у него не всегда получается хорошо на нем кататься и потом болят ножки.

С большой надеждой обращаемся к Вам за помощью в лечении нашего сына Федора.

С уважением, семья Михалок.

Добрый день, Наталья Александровна! 

Мы - Юлия и Дмитрий - родители Михалка Федора. Федя - второй ребенок в нашей семье. У него есть старший брат Мирослав. Федор родился 31 января 2020 года на сроке 38,6 недель. Беременность протекала без осложнений, все УЗИ были сделаны в срок и не показывали каких-либо аномалий в развитии. Однако, в момент рождения (путем кесарева сечения) врачи обнаружили опухоль на ноге. Изначально предположили, что это липома, однако, при дальнейшем исследовании, стало понятно, что это аномалия в развитии. В первые дни в роддоме к нам были приглашены хирург, генетик для постановки точного диагноза, а также нас отправили на обследование в ГУ РНПЦ ДОГИ к доктору Августиновичу И.А. Им был поставлен диагноз - микрокистозная лимфатическая мальформация правой нижней конечности. С этого момента начался наш путь  лечения данной патологии. Лимфатическая мальформация - это порок развития лимфатических сосудов. Профильного лечения в нашей стране нигде не проводят, а специалистов, которые имеют знания и опыт в лечении данного заболевания - единицы. 

В возрасте 1 года Федору, под общим наркозом, провели МРТ мягких тканей. По результатам МРТ диагноз подтвердился - лимфатическая мальформация правой ноги (голень и нижняя треть бедра).

В возрасте 1,3 месяца начали лечение в ГУ РНПЦ ДОГИ у доктора Августиновича И.А., под общим наркозом, было проведено склерозирование путем введения препарата «Доксициклин» в кисты для их дальнейшего склерозирования и рубцевания. Склерозирование не дало результатов - опухоль не уменьшилась.

Мы начали искать и изучать информацию и узнали, что в г. Москве практикуют препарат «Гемоблок» в качестве склерозирующего агента при лечении сосудистых мальформаций. Мы заказали и привезли данный препарат, а Иван Анатольевич Августинович согласился провести вторую процедуру склерозирования с использованием «Гемоблока». Процедура снова была проведена под общим наркозом в возрасте 1,6 года, но, к сожалению, она снова не принесла никаких результатов.

Хотелось бы выразить благодарность Ивану Анатольевичу за его помощь и поддержку, но нужно было двигаться дальше в лечении болезни. Было принято решение обратиться в московскую клинику «Гемангиома.рф», которая специализируется на лечении сосудистых патологий. Так, в ноябре 2021 года и апреле 2022 года в г. Москве в возрвсте 1 год 11 месяцев и  2 года 3 месяца Федору провели склерозирование препаратом «Гемоблок» с сеансами высокоинтенсивного сфокусированного ультразвука. Все процедуры также проводились под наркозом. После проведения процедур опухоль значительно увеличивалась в размерах, становилась «каменной» и на протяжении 7 дней был сильный болевой синдром. Однако, по прошествии нескольких недель размер опухоли спадал, нога возвращалась в исходное состояние. Каждая поездка в Москву обходилась примерно нам в 1500 долларов США. 

Поскольку лечение в г. Москва не принесло никаких улучшений, в августе 2022 года решили провести крайнюю процедуру склерозирования препаратом «Блеомицин» у врача-хирурга Шарафанович Е.М. в ЛКЦ «Sante» в г. Минске. Однако, как и прежде, это не принесло никаких результатов. 

Ввиду отсутствия результатов лечения после стольких процедур, врач-хирург Шарафанович Е.М. посоветовала нам обратиться в Университетскую клинику, Междисциплинарный центр лечения сосудистых аномалий в Германии. В конце 2022 года мы связались с представительством «Университетской клиники» (Германия, г. Галле) о возможности лечения Федора. Направили все необходимые обследования, МРТ, фотографии и получили от клиники положительный ответ. 

Клиника предлагает нам провести склерозирование препаратом «Блеомицином» с обратимой электропарацией по новой методике, разработанной докторами-профессорами данной клиники. Однако, если стоимость одной процедуры лечения в Москве обходилась в 1500 долларов США, то Клиника Германии выставила нам счет на более чем 27 000 Евро на проведение только одной процедуры. Таких процедур может понадобиться пройти 3-4 раза. 

Наша семья не распологает данной суммой хотя бы даже на одну процедуру лечения. Поэтому мы вынуждены обращаться и надеяться на помощь Вашего фонда «Шанс». У нас очень большие надежды на данную операцию. Мы искренне верим, что у нашего сына Федора есть все шансы добиться хороших результатов в лечении его болезни, так как по мере активного роста у Феди наблюдаются периодические интенсивные боли в ноге после нагрузки, увеличение в объеме правой голени и нижней трети бедра, а также деформация данных областей. 

С надеждой на Вашу помощь, Дмитрий и Юлия Михалок.