Собрано
BYN 144 066
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В 2020 году Владу поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Мальчик прошёл химиотерапию и облучение, но положительный результат закрепился ненадолго. Спустя полтора месяца в ноябре 2022 года случился рецидив. Влад был направлен на лечение в РНПЦ ДОГИ, где ему была проведена операция. Восстановление шло крайне медленно. Пришлось отложить начало следующего блока химиотерапии. Мальчику была оказана помощь в рамках программы «Совершенствование оказания помощи детям с онкологическими заболеваниями». Владу была оказана помощь в приобретении 40 флаконов препарата Эрвиназа №10.
14 декабря 2022 года у Влада диагностировали ремиссию 2. Однако уже 17 августа 2024 года рецидив 2 комбинированный. Состояние после 3-х блоков противорецидивной ПХТ. Для закрепления ремиссии следующим этапом лечения планируется проведение CAR-T терапии. Учитывая возможные осложнения с целью их предупреждения пациенту показано введение препарата «Кинерет» 21 шприц (3 упаковки) «Кинерет 100 мг».
Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств
Новости
Возврат неиспользованных средств
Уважаемые благотворители, на счет фонда поступил возврат от Тупик Елены Владимировны - мамы Владислава, на сумму 28,15 бел. руб. Денежные средства будут перенаправлены на лечение других детей.
12.02.2025
О направлении денежных средств
На благотворительный счет Тупик Елены Владимировны, мамы Влада Тупика, перечислена благотворительная помощь в размере 5 548,50 бел. руб. на приобретение лекарственного препарата «Кинерет» для сына. Необходимая сумма собрана в рамках кампании «Помощь без промедления».
31.01.2025
Возврат неиспользованных средств
Уважаемые благотворители, на счет фонда поступил возврат от Тупика Сергея Анатольевича - папы Владислава, на сумму 47,80 бел. руб. Денежные средства будут перенаправлены на лечение других детей.
28.04.2023
Возврат неиспользованных средств
Уважаемые благотворители, на счет фонда поступил возврат от папы Владислава - Тупика Сергея Анатольевича, на сумму 392,17 бел. руб. Денежные средства будут перенаправлены на лечение других детей.
28.02.2023
Делимся последними новостями!
Дорогие друзья, мама нашего подопечного Владислава сообщила, что лекарство забрала. Препарат мальчику начнут вводить уже 21.02.2023г. Желаем Владу скорейшего восстановления.
Благодарим всех неравнодушных за доброе участие!
Благодарим всех неравнодушных за доброе участие!
21.02.2023
Помощь оказана:
Обращения от родителей
28 января 2025 г.
В 2020 году Владу был поставлен диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Девять месяцев мы провели в Гомельском РНПЦ. Лечение шло по плану. Владислав хорошо переносил его. После выписки он прошел поддержку химиопрепаратами, но, к сожалению, сразу после нее случился рецидив. Нас отправили на лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровляны. Там Владу провели более агрессивное лечение. На одном из введений химии у моего сына пошла сильная аллергическая реакция на препарат - отек Квинке и анафилактический шок.
Для продолжения лечения требовался дорогостоящий препарат, которого, к сожалению, не было в наличии у нас в стране. Мы обратились за финансовой помощью в Фонд «Шанс». Мы очень благодарны всем неравнодушным людям, которые откликнулись на нашу просьбу и помогли в трудную минуту. Необходимый препарат был куплен в кратчайшие сроки. Лечение продолжилось вовремя.
В Боровлянах мы провели больше года. Снова вышли на поддержку и надеялись, что наш мальчик наконец-то победил эту страшную болезнь и все уже позади.
Увы, судьба распорядилась иначе. В августе 2024 года случился 2 рецидив. Мы снова попали в Боровляны. Сыну провели операцию, после которой все очень плохо заживало. Из-за этого долго не могли начать основное лечение.
Сейчас Владиславу предстоит CAR-T терапия, которая является совершенно новым направлением в лечении. Конечно, нам очень страшно, но в данной ситуации нужно пробовать любые варианты для спасения жизни ребёнка.
CAR-T терапия проводится в сопровождении импортного препарата Kineret, который мы, к сожалению, уже не в состоянии приобрести самостоятельно. Поэму мы снова просим помощи у вас и надеемся, что вы не оставите нас в данной ситуации.
Влад очень сильный мальчик! Он уже перенес много испытаний. Я верю, что вместе мы справимся! Верю, что в этой борьбе с болезнью он победит! Верю, что найдутся неравнодушные люди, которые помогут нам и мой сын будет жить!
С уважением,
Тупик Е.В.
Для продолжения лечения требовался дорогостоящий препарат, которого, к сожалению, не было в наличии у нас в стране. Мы обратились за финансовой помощью в Фонд «Шанс». Мы очень благодарны всем неравнодушным людям, которые откликнулись на нашу просьбу и помогли в трудную минуту. Необходимый препарат был куплен в кратчайшие сроки. Лечение продолжилось вовремя.
В Боровлянах мы провели больше года. Снова вышли на поддержку и надеялись, что наш мальчик наконец-то победил эту страшную болезнь и все уже позади.
Увы, судьба распорядилась иначе. В августе 2024 года случился 2 рецидив. Мы снова попали в Боровляны. Сыну провели операцию, после которой все очень плохо заживало. Из-за этого долго не могли начать основное лечение.
Сейчас Владиславу предстоит CAR-T терапия, которая является совершенно новым направлением в лечении. Конечно, нам очень страшно, но в данной ситуации нужно пробовать любые варианты для спасения жизни ребёнка.
CAR-T терапия проводится в сопровождении импортного препарата Kineret, который мы, к сожалению, уже не в состоянии приобрести самостоятельно. Поэму мы снова просим помощи у вас и надеемся, что вы не оставите нас в данной ситуации.
Влад очень сильный мальчик! Он уже перенес много испытаний. Я верю, что вместе мы справимся! Верю, что в этой борьбе с болезнью он победит! Верю, что найдутся неравнодушные люди, которые помогут нам и мой сын будет жить!
С уважением,
Тупик Е.В.
28 марта 2023 г.
Добрый день!
Снова обращается к Вам семья Тупик Влада.
В первую очередь хотим выразить Вам огромную благодарность за помощь, оказанную в феврале этого года по сбору средств на препарат Эрвиназа для лечения нашего сына. Мы уже писали, что у него рецидив острого лимфобластного лейкоза, рецидив ранний комбинированный (костно-мозговой + тестикулярный) и именно этот препарат является одним из основных в лечении.
21 февраля было проведено первое введение препарата Эрвиназа (всего на этом блоке их 5). Ребенок нормально себя чувствовал: не было ни потери аппетита, ни тошноты, ни, тем более, таких ужасных реакций, как отек Квинке и анафилактический шок, как было при Аспарагиназе. У Владика даже не было глубокой цитопении (его анализы не упали до критических точек). Но, самое главное - лечение даёт результат! Ребенок довольно быстро восстановился. Врачи сразу же продолжили вторую часть блока химиотерапии.
У нас появилась надежда и вера в то, что наш мальчик победит! Что болезнь отступит, и он сможет полноценно жить, учиться и станет врачом, как он и мечтает.
По всем анализам видно, что организм ребёнка успешно борется, что все "плохие" клетки уничтожаются и "поломанных" новых не появляется. У Владика стойкая ремиссия.
Но у нас впереди еще долгий путь, состоящий из 5 блоков (всего на лечение их 8) и на каждый из них по протоколу опять же идёт введение препарата Эрвиназа. Стоимость данного препарата слишком высокая. Неравнодушные люди из Германии готовы снова помочь с рецептами и заказами химии в аптеку, доставки в Минск. Но увы, все финансовые вопросы по покупке и доставке препарата мы не можем решать своими силами. Поэтом мы обращаемся к Вам с просьбой и мольбой о помощи. На земле много хороших и добрых людей. Мы верим, что вы не останетесь равнодушными к нашему горю. Помогите нам пройти этот путь до счастливого конца. Помогите спасти Влада. Только Ваше участие может дать шанс нашему сыночку на выздоровление и нормальную жизнь!
С уважением, мама и папа Владика
Снова обращается к Вам семья Тупик Влада.
В первую очередь хотим выразить Вам огромную благодарность за помощь, оказанную в феврале этого года по сбору средств на препарат Эрвиназа для лечения нашего сына. Мы уже писали, что у него рецидив острого лимфобластного лейкоза, рецидив ранний комбинированный (костно-мозговой + тестикулярный) и именно этот препарат является одним из основных в лечении.
21 февраля было проведено первое введение препарата Эрвиназа (всего на этом блоке их 5). Ребенок нормально себя чувствовал: не было ни потери аппетита, ни тошноты, ни, тем более, таких ужасных реакций, как отек Квинке и анафилактический шок, как было при Аспарагиназе. У Владика даже не было глубокой цитопении (его анализы не упали до критических точек). Но, самое главное - лечение даёт результат! Ребенок довольно быстро восстановился. Врачи сразу же продолжили вторую часть блока химиотерапии.
У нас появилась надежда и вера в то, что наш мальчик победит! Что болезнь отступит, и он сможет полноценно жить, учиться и станет врачом, как он и мечтает.
По всем анализам видно, что организм ребёнка успешно борется, что все "плохие" клетки уничтожаются и "поломанных" новых не появляется. У Владика стойкая ремиссия.
Но у нас впереди еще долгий путь, состоящий из 5 блоков (всего на лечение их 8) и на каждый из них по протоколу опять же идёт введение препарата Эрвиназа. Стоимость данного препарата слишком высокая. Неравнодушные люди из Германии готовы снова помочь с рецептами и заказами химии в аптеку, доставки в Минск. Но увы, все финансовые вопросы по покупке и доставке препарата мы не можем решать своими силами. Поэтом мы обращаемся к Вам с просьбой и мольбой о помощи. На земле много хороших и добрых людей. Мы верим, что вы не останетесь равнодушными к нашему горю. Помогите нам пройти этот путь до счастливого конца. Помогите спасти Влада. Только Ваше участие может дать шанс нашему сыночку на выздоровление и нормальную жизнь!
С уважением, мама и папа Владика
13 февраля 2023 г.
Здравствуйте!
Мы - семья Тупик Влада. До 2020 года мы жили обычной тихой размеренной жизнью. Владюша рос добрым, чутким и отзывчивым ребёнком, много времени проводил со сверстниками, увлекался страйкболом и настольными играми. Много внимания уделял учёбе, так как мечтал стать офтальмологом и лечить людей.
Однако беда пришла в наш дом - нашему мальчику поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Болезнь лишила Владюшу всех радостей детства и юношества. Ему сейчас 15 лет. Практически три года ребёнок находится в больнице.
Первое лечение было в Гомельском РНЦП. После прохождения химиотерапии и облучения, оно дало положительный результат. Мы думали, что победили болезнь, что наш мальчик будет как все дети ходить в школу, играть со сверстниками, вернется в общество вести активный образ жизни. Но увы, наша радость была не долгой.
Спустя полтора месяца после окончания курса лечения, в ноябре 2022 года, у Влада случился рецидив. Болезнь вернулась в более сложной форме. Врачи озвучили еще более пугающий диагноз - острый лимфобластный лейкоз, рецидив ранний комбинированный. На лечение нас отправили в ГУ "РНПЦ ДОГИ" в Боровлянах. Там была проведена операция. После операционного вмешательства восстановление шло крайне медленно, загноился и разошёлся шов. Это отложило начало следующего блока химиотерапии. В самом начале лечения, при введении препарата, у Владюши пошла сильная реакция и врачам пришлось прервать лечение. На последующем блоке использовался аналог данного препарата, но реакция на него была еще более резкой: ребёнок стал задыхаться, пошёл отёк Квинке и наступил анафилактический шок. Только благодаря оперативности лечащего врача и врача-реаниматолога удалось вернуть Владюшу к жизни. Это было очень страшно, смотреть как на твоих глазах угасает ребёнок. Я испугалась, что больше никогда не увижу моего мальчика, не услышу его смех.
Дальнейшее лечение возможно, и оно вернёт здоровье Владу, но для этого нужен дорогостоящий препарат Эрвиназа. Только ваша помощь способна спасти нашего ребёнка.
Мы верим, что в мире много добрых неравнодушных людей, которые откликнуться на этот крик о помощи. Мы очень просим дать шанс нашему сыну на выздоровление и полноценную жизнь.
С уважением,
Семья Тупик
Мы - семья Тупик Влада. До 2020 года мы жили обычной тихой размеренной жизнью. Владюша рос добрым, чутким и отзывчивым ребёнком, много времени проводил со сверстниками, увлекался страйкболом и настольными играми. Много внимания уделял учёбе, так как мечтал стать офтальмологом и лечить людей.
Однако беда пришла в наш дом - нашему мальчику поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Болезнь лишила Владюшу всех радостей детства и юношества. Ему сейчас 15 лет. Практически три года ребёнок находится в больнице.
Первое лечение было в Гомельском РНЦП. После прохождения химиотерапии и облучения, оно дало положительный результат. Мы думали, что победили болезнь, что наш мальчик будет как все дети ходить в школу, играть со сверстниками, вернется в общество вести активный образ жизни. Но увы, наша радость была не долгой.
Спустя полтора месяца после окончания курса лечения, в ноябре 2022 года, у Влада случился рецидив. Болезнь вернулась в более сложной форме. Врачи озвучили еще более пугающий диагноз - острый лимфобластный лейкоз, рецидив ранний комбинированный. На лечение нас отправили в ГУ "РНПЦ ДОГИ" в Боровлянах. Там была проведена операция. После операционного вмешательства восстановление шло крайне медленно, загноился и разошёлся шов. Это отложило начало следующего блока химиотерапии. В самом начале лечения, при введении препарата, у Владюши пошла сильная реакция и врачам пришлось прервать лечение. На последующем блоке использовался аналог данного препарата, но реакция на него была еще более резкой: ребёнок стал задыхаться, пошёл отёк Квинке и наступил анафилактический шок. Только благодаря оперативности лечащего врача и врача-реаниматолога удалось вернуть Владюшу к жизни. Это было очень страшно, смотреть как на твоих глазах угасает ребёнок. Я испугалась, что больше никогда не увижу моего мальчика, не услышу его смех.
Дальнейшее лечение возможно, и оно вернёт здоровье Владу, но для этого нужен дорогостоящий препарат Эрвиназа. Только ваша помощь способна спасти нашего ребёнка.
Мы верим, что в мире много добрых неравнодушных людей, которые откликнуться на этот крик о помощи. Мы очень просим дать шанс нашему сыну на выздоровление и полноценную жизнь.
С уважением,
Семья Тупик
