Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
- Диагноз: наследственное заболевание обмена с поражением ЦНС. Судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
«Нуждается в генетическом дообследовании — «клинический экзом».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
13 сентября 2018 г.
Здравствуйте.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
29 618
Уже собрано
35%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
14 281
Уже собрано
69%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
10 732
Уже собрано
91%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
159 011
Уже собрано
16%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%