Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
- Диагноз: наследственное заболевание обмена с поражением ЦНС. Судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
«Нуждается в генетическом дообследовании — «клинический экзом».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
13 сентября 2018 г.
Здравствуйте.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
88 645
Уже собрано
13%
12 лет, г. Могилёв
- Диагноз: ПИД, ювенильный хронический артрит
- Вид лечения: лекарственный препарат Тофацитиниб
Всего нужно
529 620
Осталось собрать
470 911
Уже собрано
11%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
48 364
Уже собрано
91%