Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Михаил Шершнев
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.

Михаил Шершнев

15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
  • Диагноз: симптоматическая эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! 

Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат». 

Благодарим за поддержку и доброе участие!
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Здравствуйте!

К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.

Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.

В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.

С благодарностью, родители Миши
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
13 317
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
104 216
Уже собрано
79%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 159
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
353 633
Уже собрано
1%
leaf_svg