Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
- Диагноз: симптоматическая эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании - панель "наследственные эпилепсии".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Здравствуйте!
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
Беларусь
- Диагноз: ДЦП и другие нарушения опорно-двигательного аппарата
- Вид лечения: реабилитация
Всего нужно
64 000
Осталось собрать
57 224
Уже собрано
11%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
64 617
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
93 509
Уже собрано
57%