Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%

Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
- Диагноз: симптоматическая эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании - панель "наследственные эпилепсии".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Здравствуйте!
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
53 045
Уже собрано
48%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
49 998
Уже собрано
51%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 678
Уже собрано
67%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
153 501
Уже собрано
72%