Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ирина Подоровская
Ирина Подоровская
12.01.2004, д. Хомск, Брестская обл.

Ирина Подоровская

12.01.2004, д. Хомск, Брестская обл.
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! 

Помощь для проведения обследования оказана Ире за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. 

Благодарим за поддержку и участие!
Обращения от родителей
03 сентября 2019 г.
Уважаемые сотрудники Фонда "Шанс"!

Я, мама Подоровской Ирины, обращаюсь к вам за помощью. Диагноз моей дочери: лобная эпилепсия с наличием гипермоторных приступов во сне и билатеральных тонико-клонических судорог с нарушением сознания.

Ирине 15 лет, она пойдет в 10-й класс общеобразовательной школы. Она - очень активный и дружелюбный ребенок.

Проходили лечение в РНПЦ "Мать и дитя" очень долгое время (с 2-х лет), лечение не приносило результата. С 13 лет лечимся и наблюдаемся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Для дальнейшего лечения и уточнения диагноза Ирине необходимо провести анализ на генетическую эпилепсию. Обращаемся к вам за помощью.

С уважением,
Подоровская Людмила, Подоровский Валентин и дочь Ирина
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
11 753
Уже собрано
55%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
90 983
Уже собрано
82%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 149
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
314 683
Уже собрано
12%
leaf_svg