Собрано
BYN 1 351,78
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Заболевание проявилось у Артема в возрасте 8 лет: на коже стали появляться пузыри, которые долго заживали. Для подтверждения диагноза и установления формы заболевания врачи Городского клинического кожно-венерологического диспансера рекомендовали провести мальчику генетическое исследование.
Помощь оказана в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Помощь оказана в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Обращения от родителей
12 января 2026 г.
Артём растёт улыбчивым, любознательным, активным ребёнком.
До мая 2024 года ничего нас не беспокоило. А в мае на коже появился первый пузырь, похожий на вздутый мозоль. Потом похожие пузыри стали появляться в других местах: на ногах, руках, животе. Мы стали замечать, что если Артём ударится или натрёт кожу, то там и возникает пузырь. Иногда маленькие пузыри сливаются в очень большой единый пузырь.
Пузыри наполнены прозрачной жидкостью, быстро лопаются и кожица сохнет, довольно долго потом заживает. Это создаёт дискомфорт и боль при ходьбе, когда пузыри на ногах. Были дни, когда из-за таких болей приходилось оставлять Артёма дома и пропускать занятия в школе.
Мы начали ходить по врачам. Один диагноз сменял другие. Было лечение гормонами, но пузыри продолжали появляться. И стали появляться уже во рту. Создавали дискомфорт при глотании, сухость, боль.
Я начала изучать информацию и наткнулась на статью о буллёзном эпидермолизе Яковлевой Светланы Васильевны. Записалась к ней на приём показать Артёма.
Светлана Васильевна выслушала мой рассказ об Артёме, внимательно его осмотрела, ещё пригласила заведующего отделением. На основании осмотра и моего рассказа, они предположили, что у Артёма редкое генетическое заболевание. Нам рекомендовали провести генетическое исследование для подтверждения диагноза и определения формы заболевания.
Обращаюсь к вам с просьбой о помощи осуществить этот анализ, так как он платный и довольно дорогой.
До мая 2024 года ничего нас не беспокоило. А в мае на коже появился первый пузырь, похожий на вздутый мозоль. Потом похожие пузыри стали появляться в других местах: на ногах, руках, животе. Мы стали замечать, что если Артём ударится или натрёт кожу, то там и возникает пузырь. Иногда маленькие пузыри сливаются в очень большой единый пузырь.
Пузыри наполнены прозрачной жидкостью, быстро лопаются и кожица сохнет, довольно долго потом заживает. Это создаёт дискомфорт и боль при ходьбе, когда пузыри на ногах. Были дни, когда из-за таких болей приходилось оставлять Артёма дома и пропускать занятия в школе.
Мы начали ходить по врачам. Один диагноз сменял другие. Было лечение гормонами, но пузыри продолжали появляться. И стали появляться уже во рту. Создавали дискомфорт при глотании, сухость, боль.
Я начала изучать информацию и наткнулась на статью о буллёзном эпидермолизе Яковлевой Светланы Васильевны. Записалась к ней на приём показать Артёма.
Светлана Васильевна выслушала мой рассказ об Артёме, внимательно его осмотрела, ещё пригласила заведующего отделением. На основании осмотра и моего рассказа, они предположили, что у Артёма редкое генетическое заболевание. Нам рекомендовали провести генетическое исследование для подтверждения диагноза и определения формы заболевания.
Обращаюсь к вам с просьбой о помощи осуществить этот анализ, так как он платный и довольно дорогой.
