Адель с рождения выставлен диагноз «врожденный буллезный эпидермолиз». Ребёнок нуждается в проведении молекулярно-генетического исследования и в специализированных перевязочных материалах и средствах по уходу за кожей. Адель оказана помощь в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом», которая финансируется компанией КАМАКО.
Здравствуйте, меня зовут Карпович Карина Геннадьевна. Мою дочь зовут Адель. Это первый ребенок в нашей семье. У Адель редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Родилась дочь с большим поражением кожи. Потом нас перевели в РНПЦ «Мать и дитя» и там долгое время лечили раны Адель. Теперь мы дома и делаем все, чтобы дочери было лучше.
Кожа Адель нежная и тонкая, и требует специального ухода. Врачи сказали, что форма болезни простая, но для точного подтверждения диагноза необходимо проведение молекулярно-генетического исследования.
С уважением, мама Адель
