Собрано
BYN 25 800
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Средства на проведение MIBG-обследования для Захара были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
- 15.05.2018
Средства на проведение MIBG-обследования для Захара в размере 25 800 рос. руб. (841,08 бел. руб.) были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Обращения от родителей
15 апреля 2018 г.
Здравствуйте, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс»!
Обращается к вам семья Аксеневич — родители ребенка Аксеневича Захара Владимировича, 08.12.2017 г.р. Это наш первый и долгожданный ребенок. Захар родился раньше срока (в 37 недель), при рождении ребенок не дышал, легкие не открылись. Находился в реанимации на искусственном дыхании в медикаментозной коме 14 дней. После был переведен в инфекционное отделение для новорожденных для выхаживания, где находился 14 дней. Там ребенку был поставлен диагноз: анемия легкой степени. После нас перевели Минскую областную детскую клиническую больницу (МОДКБ) для консультации некоторых узких специалистов и лечения. После обследования было выставлено генетическое заболевание: синдром Беквита-Видемана (макроглоссия), увеличение почек и печени.
Проходя лечение анемии в МОДКБ, ребенка направили на консультацию в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии к гематологу. Гематолог назначил обследование: анализы крови, УЗИ брюшной полости. На УЗИ было обнаружено солидное образование на правом надпочечнике (нейробластома?). И уже из МОДКБ, где Захар провел 1,5 месяца, его перевели в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии для дальнейшего лечения. В РНПЦ ребенка прооперировали. Морфологическое исследование удаленного образования подтвердило диагноз нейробластома.
Для дальнейшей тактики лечения Захару необходимо пройти процедуру исследования I-MIBG в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в г. Москве.
Семья просит оказать помощь для прохождения исследования.
С большим уважением, семья Аксеневич
Обращается к вам семья Аксеневич — родители ребенка Аксеневича Захара Владимировича, 08.12.2017 г.р. Это наш первый и долгожданный ребенок. Захар родился раньше срока (в 37 недель), при рождении ребенок не дышал, легкие не открылись. Находился в реанимации на искусственном дыхании в медикаментозной коме 14 дней. После был переведен в инфекционное отделение для новорожденных для выхаживания, где находился 14 дней. Там ребенку был поставлен диагноз: анемия легкой степени. После нас перевели Минскую областную детскую клиническую больницу (МОДКБ) для консультации некоторых узких специалистов и лечения. После обследования было выставлено генетическое заболевание: синдром Беквита-Видемана (макроглоссия), увеличение почек и печени.
Проходя лечение анемии в МОДКБ, ребенка направили на консультацию в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии к гематологу. Гематолог назначил обследование: анализы крови, УЗИ брюшной полости. На УЗИ было обнаружено солидное образование на правом надпочечнике (нейробластома?). И уже из МОДКБ, где Захар провел 1,5 месяца, его перевели в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии для дальнейшего лечения. В РНПЦ ребенка прооперировали. Морфологическое исследование удаленного образования подтвердило диагноз нейробластома.
Для дальнейшей тактики лечения Захару необходимо пройти процедуру исследования I-MIBG в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в г. Москве.
Семья просит оказать помощь для прохождения исследования.
С большим уважением, семья Аксеневич
