Владислав Князев — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислав Князев
Владислав Князев
10.08.2008, г. Лида, Гродненская обл.

Владислав Князев

10.08.2008, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: аномалия Арнольда-Киари по данным МРТ от 20.03.2015 г. Эпизодическая атаксия 2 типа ?
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Помощь для проведения медицинского обследования оказана Владиславу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.

Благодарим за поддержку и участие!

Обращения от родителей
11 октября 2018 г.
Уважаемые учредители, сотрудники, благотворители фонда помощи детям «Шанс»!

Мы, родители Князева Владислава, обращаемся к вам с просьбой о помощи в проведении дорогостоящего генетического анализа.

Влад родился 10 августа 2008 года. Рос абсолютно здоровым и крепким мальчишкой. Как и все детки, ходил в детский сад, а сейчас
учится в 4-м классе общеобразовательной школы. Но мешают его полноценной жизни периодические «приступы» пока неизвестного происхождения. Жалобы начались с 4-5 лет на боль в ножках и шаткость при ходьбе
(3 раза зафиксированы падения). Долгие поиски причин этих состояний привели нас в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». После прохождения многочисленных обследований, по результатам МРТ определился диагноз: аномалия
Арнольда-Киари 1 степени (показана операция). Прооперировали Влада в том же центре 18 мая 2015 года.

По выписке была рекомендована реабилитация в РКБМР «Аксаковщина». Там с каждым днем ему становилось
всё хуже (температура 39°С, сильные головные боли, на фоне температуры случились 2 кратковременных приступа) — диагноз «вторичный серозный менингит». Месяц лечения — и снова дома. Спустя три месяца
после операции жалобы вернулись, только в других проявлениях: головокружения (иногда до тошноты и рвоты), вялость, иногда нарушение речи. В 2016 году на базе РНПЦ выставлен предположительный диагноз «пароксизмальные
атаксии». Приемы различных препаратов не давали положительных результатов. В 2018 году проходили лечение в неврологическом отделении ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». К.м.н. Куликовой С. Л. рекомендовано
проведение генетического анализа с целью определения тактики дальнейшего лечения.

Мы верим в полное выздоровление нашего сына и очень надеемся на вашу помощь.

С уважением,
семья Князевых.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
2 500 000
Осталось собрать
262 042
Уже собрано
90%
leaf_svg
percent
08.09.2016, п. Криничный, Гомельская обл.
  • Диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома мочевого пузыря
  • Вид лечения: протонная терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
3 519 245
Уже собрано
100%
leaf_svg