С мая 2024 года Саша наблюдается в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии. У девочки приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжёлое течение. Это редкое тяжелое заболевание системы крови, которое характеризуется снижением кроветворной функции костного мозга и проявляется недостаточным образованием форменных элементов крови. Саша уже перенесла лучевую терапию, химиотерапию, пересадку костного мозга. В августе, в очень раннем посттрансплантационном периоде, врачи выявили развитие веноокклюзивной болезни печени - жизнеугрожающего состояния. Единственным методом терапии данного осложнения является проведение курса «Дефибротида». Саше начато лечение данным препаратом, но его количества, имеющегося в онкоцентре, было недостаточно для прохождения полного курса. Для приобретения ещё 6 упаковок лекарства в рамках кампании «Помощь без промедления» было собрано ещё 126 645 рублей. Благодарим всех за доброе участие!
Друзья, с 28 августа 2024 года денежные средства, поступившие в рамках кампании «Помощь без промедления», будут направлены на закупку препарата «Дефителио» (Дефибротид) для Александры Костейко. Для сбора этой суммы есть всего неделя. Давайте вместе поможем девочке!
Я, Пайкова Людмила Михайловна, вновь обращаюсь к Вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата «Цидофовир» для моей 14-летней дочери Костейко Александры.
Только вчера мы с Вами закрыли сбор на приобретение дорогостоящего лекарства Дефителио. Мы все очень старались и активно принимали участие в распространении информации о сборе.
И тут новое посттрансплантационное осложнение... Я не могу смотреть, как моя девочка плачет от боли, хотя ей обезболивают морфином... Это невыносимо!
Врач назначила лечение лекарством, которого нет в клинике. Я нашла контакты и возможность привезти это лекарство из Израиля. Но для этого необходима большая сумма денег (6 200 долларов) в кратчайшие сроки.
Я очень прошу Вас помочь материально!
С уважением и надеждой на помощь,
Пайкова Л.М.
Я, Пайкова Людмила Михайловна, вынуждена обратиться к вам с просьбой в оказании материальной помощи в приобретении дорогостоящего лекарства Дефителио (Дефибротид) для моей дочери Костейко Александры.
3 мая 2024 года с носового кровотечения начался наш долгий и нелёгкий путь в борьбе за жизнь и здоровье ребёнка. 3 мая Саша попала в реанимацию г. Жлобина в тяжёлом состоянии. Свой 14 День рождения Сашенька встретила в реанимации. Тогда мы ещё и не подозревали о страшном диагнозе. 4 мая, после стабилизации состояния, нас перевезли в РНПЦ г. Гомеля, где в документах я увидела два диагноза под вопросом: острый лейкоз и апластическая анемия. До этого врачи ничего не говорили. Земля ушла из-под ног...
После беседы с врачом опасения подтвердились. Через 4 дня, после множества анализов, врачи г. Гомеля остановились на диагнозе: «Апластическая анемия». С этим диагнозом нас перевели в г. Минск, поставили точный диагноз: «Приобретенная апластическая анемия, сверхтяжелого течения».
Ежедневные многочисленные анализы, обследования, переливания крови и компонентов, воспалительные процессы, инфекцию, температуру 41, длительное носовое кровотечение и многое другое перенесла моя девочка за 3 месяца нахождения в онкоцентре.
После постановки точного диагноза, начался путь поиска донора. К счастью, его нашли в Беларуси. После повторного обследования, врачи сделали вывод, что донор Саше подходит. Началась подготовка к единственному существующему лечению - трансплантации костного мозга. Сашу полностью обследовали, провели лучевую терапию, сделали химиотерапию. 20 августа сделали пересадку костного мозга.
23 августа, как гром среди ясного неба, врач сообщила, что есть серьёзные проблемы с печенью и срочно нужно дорогостоящее лекарство. Мы - простая семья. Мы не располагаем такими средствами, тем более слишком ограничено время...
Я обращаюсь в Фонд «Шанс», чтобы вы дали шанс и возможность вылечиться моей дочери. Мы очень надеемся на вас! Больше нам помочь некому...
Мама Сашеньки.
