Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислав Стоколос
Владислав Стоколос
18.11.2010, Гомель

Владислав Стоколос

18.11.2010, Гомель
  • Диагноз: умеренная умственная отсталость со значительными нарушениями поведения
  • Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

С детства Владислав рос обычным ребенком - ходил в школу, показывал успехи в учебе, развивался на уровне своих сверстников. 
Довольно активный и подвижный мальчик в 10 лет перенес заболевание - реактивный артрит колена в острой форме. Это заболевание наложило отпечаток на умственную деятельность и поведение Владислава. 
Более пяти лет Влад проходит многочисленные обследования, консультации врачей как в нашей стране, так и за ее пределами. Но определить диагноз и назначить необходимое лечение так и не удалось.
Состояние Владислава ухудшается и мальчику срочно необходима помощь - расширенное генетическое исследование (полное секвенирование экзома (GeGat).

Помощь оказана по программе "Шанс". 

Обращения от родителей
03 июня 2026 г.
Я, Стоколос Ольга, обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего сына Владислава.
Я одна воспитываю ребенка-инвалида и наша небольшая семья оказалась в очень тяжелой ситуации.
Пять лет назад, когда Владу было 10 лет, он переболел реактивным артритом колена в острой форме. После чего психологическое и поведенческое состояние сына полностью нарушилось.
Все эти годы мы обращаемся ко врачам, но проводимое лечение не дает никаких результатов, а состояние моего сына только ухудшается. Наша семья с невероятными усилиями самостоятельно возили Влада к различным специалистам в Беларуси и России, но узнать истинную причину его состояния так и не удалось.
До болезни Влад учился в школе, показывал успехи в учебе и в развитии. Очень любит кататься на велосипеде - это его любимое занятие и Владислав мечтает купить новый велосипед.
Мне больно осознавать, что из-за своего тяжелого состояния мой сын уже пять лет не посещает школу и не живет полноценной жизнью. Очень хочу узнать, что происходит с моим сынов, установить точный диагноз и понять, какое лечение ему необходимо. 
Недавние обследования показали, что возможно у моего сына редкое аутоимунное заболевание и чтобы это выяснить рекомендовано проведение генетического анализа. Данное исследование очень дорогостоящее для нашей семьи и я прошу помощи в оплате.
Очень надеюсь на спасение моего сына и заранее вас благодарю!

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
97 712
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
118 605
Уже собрано
45%
leaf_svg
percent
07.03.2012, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Сбор средств закрыт
Собрано
25 990
Уже собрано
100%
leaf_svg