Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Владимир Сорокин
03.05.2015, г. Светлогорск Гомельской области
Владимир Сорокин
03.05.2015, г. Светлогорск Гомельской области
- Диагноз: Гиперкинетический синдром с наличием хореиформного гиперкинеза
- Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Первые изменения в поведении родители заметили, когда Вове было 6 лет. После обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии специалисты рекомендовали пройти генетическое исследования, чтобы установить причину состояния мальчика и подобрать эффективное лечение.
помощь оказана по программе "Шанс"
помощь оказана по программе "Шанс"
С целью уточнения диагноза и подбора лечения нуждается в проведении генетического обследования – полное экзомное секвенирование.
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
09 апреля 2026 г.
Обращаемся к Вам с просьбой о помощи, необходимой для обследования нашего ребёнка.
Нашему мальчику 10 лет, примерно с 6 лет мы стали замечать изменения в поведении Вовы: непроизвольные подёргивания ручками, плечами, головой, моргания, изменения мимики, неконтролируемые им. Всё это усложняет учебный процесс в общеобразовательной и музыкальной школах, речь и почерк изменились. Обеспокоенные его состоянием, мы неоднократно обращались за помощью в обследовании по месту жительства. После госпитализации в РНПЦ неврологии и нейрохирургии был предположительно установлен диагноз.
Для окончательной постановки или исключения его наш мальчик нуждается в проведении генетического исследования. Мы - многодетная семья, наше финансовое положение не позволит нам оплатить нужное обследование. Просим Вас оказать нам помощь.
Нашему мальчику 10 лет, примерно с 6 лет мы стали замечать изменения в поведении Вовы: непроизвольные подёргивания ручками, плечами, головой, моргания, изменения мимики, неконтролируемые им. Всё это усложняет учебный процесс в общеобразовательной и музыкальной школах, речь и почерк изменились. Обеспокоенные его состоянием, мы неоднократно обращались за помощью в обследовании по месту жительства. После госпитализации в РНПЦ неврологии и нейрохирургии был предположительно установлен диагноз.
Для окончательной постановки или исключения его наш мальчик нуждается в проведении генетического исследования. Мы - многодетная семья, наше финансовое положение не позволит нам оплатить нужное обследование. Просим Вас оказать нам помощь.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
34 342
Уже собрано
24%
9 лет, г. Речица Гомельской области
- Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
- Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
9 009
Уже собрано
85%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
79 927
Уже собрано
58%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
107 422
Уже собрано
50%