Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В возрасте 1 год 1 месяц у Вики впервые развились фебрильные судороги, которые в последующем повторялись. У девочки энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия с наличием фебрильных тонико-клонических приступов. Ребёнок получает противосудорожную терапию без эффекта. Для определения дальнейшей тактики лечения Виктории показано проведение генетического исследования - полное секвенирование экзома (CeGat). Помощь девочке оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
03 августа 2024 г.
Добрый день! Пишет Вам мама Захаркевич Виктории с огромной просьбой о помощи.
Наша история началась с момента, когда Виктории было 1,1 год. От простой вирусной инфекции случилась потеря сознания. После госпитализации началась череда обследований и переживаний. В год и 11 месяцев, с тяжелой бактериально-вирусной инфекцией, потерей сознания, нас госпитализировали. У дочери был эпилептический приступ, отек мозга, низкие жизненные показатели, реанимация и вечность ожидания. Мы не знали, очнется Вика или нет...
С назначением Леветирацетама и Депакина ребёнок стал развиваться лучше. Но до нормы развития было ещё далеко. Вика ходила только с поддержкой, не разговаривала и плохо контактировала. Поиски причины болезни мы продолжаем и сейчас.
Врачи рекомендуют нам параллельно с лечением энцефалопатии развития и эпилепсии искать первопричину заболевания. Она может быть скрыта в генетическом заболевании.
Просим Фонд «Шанс» оказать нам финансовую помощь в оплате генетического исследования - полное секвенирование экзома (CeGat) для нашей доченьки. Пожалуйста, помогите нашей доченьке дать шанс на полноценную счастливую жизнь.
С благодарностью и уважением,
Захаркевич Галина Михайловна.
Наша история началась с момента, когда Виктории было 1,1 год. От простой вирусной инфекции случилась потеря сознания. После госпитализации началась череда обследований и переживаний. В год и 11 месяцев, с тяжелой бактериально-вирусной инфекцией, потерей сознания, нас госпитализировали. У дочери был эпилептический приступ, отек мозга, низкие жизненные показатели, реанимация и вечность ожидания. Мы не знали, очнется Вика или нет...
С назначением Леветирацетама и Депакина ребёнок стал развиваться лучше. Но до нормы развития было ещё далеко. Вика ходила только с поддержкой, не разговаривала и плохо контактировала. Поиски причины болезни мы продолжаем и сейчас.
Врачи рекомендуют нам параллельно с лечением энцефалопатии развития и эпилепсии искать первопричину заболевания. Она может быть скрыта в генетическом заболевании.
Просим Фонд «Шанс» оказать нам финансовую помощь в оплате генетического исследования - полное секвенирование экзома (CeGat) для нашей доченьки. Пожалуйста, помогите нашей доченьке дать шанс на полноценную счастливую жизнь.
С благодарностью и уважением,
Захаркевич Галина Михайловна.
