Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Варвары были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
14 апреля 2019 г.
Уважаемые сотрудники, учредители благотворительного фонда «Шанс».
За помощью к вам обращается мама Коголевой Варвары 2016 года рождения. Вареньке 2,5 года, она очень веселый, активный, общительный ребенок. Варя очень любит свою младшую сестричку, любит играть в мяч и куклы.
Впервые судорожный приступ у Вари случился в 11 месяцев на фоне вирусной инфекции. В год и два месяца Варя снова заболела, и приступы стали повторяться до 7 раз в сутки. Нам был назначен противосудорожный препарат Депакин (сироп), ремиссия на котором продолжалась около года. В январе 2019 года, после посещения первого занятия в группе адаптации к детскому саду, у Вари снова случился приступ, продолжавшийся около 40 минут. Варю перевели на Депакин Хроносферу и увеличели его дозировку, делали МРТ, ЭЭГ один раз показывал снижение порога судорожной готовности.
Варе необходимо дорогостоящее генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии». Постановка диагноза в данном случае важна, чтобы скорректировать терапию и начать лечение, так как в настоящий момент купируется только известный симптом - эпилептические припадки, сама же болезнь остается неизвестной. Очень надеемся на вашу помощь.
Коголева Ю.Г.
За помощью к вам обращается мама Коголевой Варвары 2016 года рождения. Вареньке 2,5 года, она очень веселый, активный, общительный ребенок. Варя очень любит свою младшую сестричку, любит играть в мяч и куклы.
Впервые судорожный приступ у Вари случился в 11 месяцев на фоне вирусной инфекции. В год и два месяца Варя снова заболела, и приступы стали повторяться до 7 раз в сутки. Нам был назначен противосудорожный препарат Депакин (сироп), ремиссия на котором продолжалась около года. В январе 2019 года, после посещения первого занятия в группе адаптации к детскому саду, у Вари снова случился приступ, продолжавшийся около 40 минут. Варю перевели на Депакин Хроносферу и увеличели его дозировку, делали МРТ, ЭЭГ один раз показывал снижение порога судорожной готовности.
Варе необходимо дорогостоящее генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии». Постановка диагноза в данном случае важна, чтобы скорректировать терапию и начать лечение, так как в настоящий момент купируется только известный симптом - эпилептические припадки, сама же болезнь остается неизвестной. Очень надеемся на вашу помощь.
Коголева Ю.Г.
