Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Варвара Коголева
23.09.2016, г.Минск
Варвара Коголева
23.09.2016, г.Минск
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Варвары были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Нуждается в проведении генетического обследования «наследственные эпилепсии».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
14 апреля 2019 г.
Уважаемые сотрудники, учредители благотворительного фонда «Шанс».
За помощью к вам обращается мама Коголевой Варвары 2016 года рождения. Вареньке 2,5 года, она очень веселый, активный, общительный ребенок. Варя очень любит свою младшую сестричку, любит играть в мяч и куклы.
Впервые судорожный приступ у Вари случился в 11 месяцев на фоне вирусной инфекции. В год и два месяца Варя снова заболела, и приступы стали повторяться до 7 раз в сутки. Нам был назначен противосудорожный препарат Депакин (сироп), ремиссия на котором продолжалась около года. В январе 2019 года, после посещения первого занятия в группе адаптации к детскому саду, у Вари снова случился приступ, продолжавшийся около 40 минут. Варю перевели на Депакин Хроносферу и увеличели его дозировку, делали МРТ, ЭЭГ один раз показывал снижение порога судорожной готовности.
Варе необходимо дорогостоящее генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии». Постановка диагноза в данном случае важна, чтобы скорректировать терапию и начать лечение, так как в настоящий момент купируется только известный симптом - эпилептические припадки, сама же болезнь остается неизвестной. Очень надеемся на вашу помощь.
Коголева Ю.Г.
За помощью к вам обращается мама Коголевой Варвары 2016 года рождения. Вареньке 2,5 года, она очень веселый, активный, общительный ребенок. Варя очень любит свою младшую сестричку, любит играть в мяч и куклы.
Впервые судорожный приступ у Вари случился в 11 месяцев на фоне вирусной инфекции. В год и два месяца Варя снова заболела, и приступы стали повторяться до 7 раз в сутки. Нам был назначен противосудорожный препарат Депакин (сироп), ремиссия на котором продолжалась около года. В январе 2019 года, после посещения первого занятия в группе адаптации к детскому саду, у Вари снова случился приступ, продолжавшийся около 40 минут. Варю перевели на Депакин Хроносферу и увеличели его дозировку, делали МРТ, ЭЭГ один раз показывал снижение порога судорожной готовности.
Варе необходимо дорогостоящее генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии». Постановка диагноза в данном случае важна, чтобы скорректировать терапию и начать лечение, так как в настоящий момент купируется только известный симптом - эпилептические припадки, сама же болезнь остается неизвестной. Очень надеемся на вашу помощь.
Коголева Ю.Г.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
34 342
Уже собрано
24%
9 лет, г. Речица Гомельской области
- Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
- Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
9 009
Уже собрано
85%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
79 927
Уже собрано
58%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
107 422
Уже собрано
50%