Собрано
BYN 1 322,6
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Маленькой Валерии врачи поставили диагноз "буллезный эпидермолиз". Это группа редких генетических заболеваний, при которых кожа чрезвычайно хрупкая и склонна к образованию пузырей и ран даже при малейшем механическом воздействии. Для определения формы заболевания и подбора оптимального ухода за нежной кожей необходимо проведение генетического исследования. Помощь оказана в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Обращения от родителей
18 ноября 2025 г.
Всем привет, мы молодая семья. Меня зовут Виктор, мою жену Кристина, а нашу доченьку - Валерия. Она у нас очень умная, красивая, любознательная. У моей жены буллезный эпидермолиз. И так получилось, что и у дочки также его обнаружили. Несмотря на это, наша малышка очень любознательная и энергичная. Прошу Фонд «Шанс» помочь в оплате молекулярно-генетического исследования.
