Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Маленького Валерика беспокоят приступы слабости в одной стороне тела, иногда во всех конечностях, продолжительностью в несколько дней. Частота таких приступов - 2 раза в месяц. Первые симптомы появились до 1 года жизни. По данным клинической картины врачи предполагают генетическое заболевание - альтернирующая гемиплегия. Данное заболевание имеет специфическое лечение. Для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического исследования - полное секвенирование экзома. Валерию оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
19 июня 2024 г.
Я, Карачун Татьяна Николаева, мама Карачуна Валерия. Прошу оказать нам финансовую помощь на сдачу генетического анализа.
Валерий - четвертый ребенок в семье. Во время беременности ничего не предвещало беды. Сразу после рождения у Валерия начались судороги. Забрали в реанимацию, где выяснилось, что у нас менингоэнцефалит.
Позже нам выставили диагноз - симптоматическая эпилепсия с наличием гемиконвульсивных и атонических приступов. За это время было перепробовано много лекарств, но результата не было.
На данный момент приступы у Валерия продолжаются раза 2 в месяц, то есть через 10-15 дней и их продолжительность составляет 5-7 дней. Обратились мы в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минск. Нам поставили другой диагноз. У нас очень редкое заболевание - альтернирующая гемиплегия.
Ведущий научный сотрудник неврологического отделения, доцент медицинских наук Куликова С.Л. рекомендовала провести генетическое исследование. Оно поможет подтвердить диагноз и подобрать правильное лечение.
Мы очень хотим помочь нашему Валерику. Для нас этот анализ как свет в окошке за столько лет... Шанс поставить правильный диагноз, подобрать нужную терапию и жить полноценной жизнью. Развиваться как все детки.
Прошу вас помочь нам в оплате данного анализа.
Карачун Т.Н.
Валерий - четвертый ребенок в семье. Во время беременности ничего не предвещало беды. Сразу после рождения у Валерия начались судороги. Забрали в реанимацию, где выяснилось, что у нас менингоэнцефалит.
Позже нам выставили диагноз - симптоматическая эпилепсия с наличием гемиконвульсивных и атонических приступов. За это время было перепробовано много лекарств, но результата не было.
На данный момент приступы у Валерия продолжаются раза 2 в месяц, то есть через 10-15 дней и их продолжительность составляет 5-7 дней. Обратились мы в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минск. Нам поставили другой диагноз. У нас очень редкое заболевание - альтернирующая гемиплегия.
Ведущий научный сотрудник неврологического отделения, доцент медицинских наук Куликова С.Л. рекомендовала провести генетическое исследование. Оно поможет подтвердить диагноз и подобрать правильное лечение.
Мы очень хотим помочь нашему Валерику. Для нас этот анализ как свет в окошке за столько лет... Шанс поставить правильный диагноз, подобрать нужную терапию и жить полноценной жизнью. Развиваться как все детки.
Прошу вас помочь нам в оплате данного анализа.
Карачун Т.Н.
