История болезни маленькой Ульяны началась ещё в 2018 году, когда при прохождении комиссии в детский сад у девочки был обнаружен низкий гемоглобин. Лечение результатов не принесло. У малышки также был низкий уровень тромбоцитов, и врачи поставили диагноз тромбоцитопения. Через пару лет состояние девочки ухудшилось, болезнь обострилась. У Ульяны поднимается высокая температура и появляется подкашивание. После пройденных обследований, точный диагноз девочке еще не установили, но предполагают приобретенную пластическую анемию?, миелодиспластический синдром?, первичный иммунодефицит?. Для уточнения диагноза и дальнейшего определения тактики лечения девочке показано выполнение полноэкзомного секвенирования. Помощь Ульяне оказана в рамках программы «Шанс».
Наша история началась еще в 2018 году, когда мы проходили комиссию в детский сад. У нас нашли в анамнезе низкий гемоглобин. Нам назначили лекарство, чтобы повысить уровень гемоглобина, но оно не принесло нужный результат. Нам посоветовали лечь на обследование в городскую больницу. После начала обследования нам сказали, что переводят в Брестскую детскую больницу для дальнейшего обследования и лечения.
В больнице, проведя обследования, врач сказал, что у нас нет никаких отклонений, но уже на тот момент у нас были тромбоциты 50 ед. Нам поставили диагноз - тромбоцитопения.
И вот, спустя несколько лет, наша болезнь обострилась. В начале марта у нас поднялась температура и появилось подкашивание. Мы утром сдали анализы, а после обеда обеда нам сказали, что результаты плохие и нужно их пересдать. Мы приехали пересдавать их, но получили такой же ответ, как и прежде. Наши тромбоциты опустились до 17 ед.
Посоветовавшись с нашим педиатром, нас положили в больницу. Вскоре нас перевели в Брестскую детскую больницу.
В Бресте у Ульяны начали брать анализы и взяли пункцию. После мне позвонил лечащий врач и сообщил, что у ребёнка в спинномозговой жидкости масло предшественников тромбоцитов и они не успевают вырабатывать тромбы.
Нас перевели в г. Минск в РНПЦ ДОГиИ. Здесь нам сделали все обследования. Подтвердились слова врача из Бреста.
Я обращаюсь в фонд с просьбой в оказании финансовой помощи в оплате генетического анализа для дочери, чтобы Ульяне смогли поставить точный диагноз и подобрать дальнейшее лечение.
С уважением,
Желнова В.Л.
