Собрано
BYN 1 717,67
Уже собрано
100%
Тимофей Голиков
15.10.2014, г. Кобрин, Брестская обл.
Тимофей Голиков
15.10.2014, г. Кобрин, Брестская обл.
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
В 2016 году Тимофею был выставлен диагноз - синдром Арнольда-Киари. В апреле 2022 года - Эпилепсия с нарушением сознания. В ноябре 2022 года ребёнок находился в РНЦП неврологии и нейрохирургии на лечении, где мальчику рекомендовали проведение генетического исследования - панель "наследственные эпилепсии". Тимофею была оказана помощь по программе "Шанс".
Рекомендовано проведение генетического исследования – панель «наследственные эпилепсии».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
10 января 2023 г.
Здравствуйте!
Я, мама Голикова Тимофея, обращаюсь к Вам за помощью, так как для моей семьи такая сумма непосильна.
Тимофей родился в многодетной семье, ребёнок из двойни. До года развивался хорошо. В 1 год 7 месяцев случился первый судорожный синдром, после которого нас сразу же забрали в больницу, где мы начали обследование. В 2016 году был выставлен диагноз - синдром Арнольда-Киари. Тимофей продолжал болеть: с 4 лет сильные головные боли. в 5 лет начались тики, а в 2021 году выставили диагноз - синдром Туретта. Снова возобновились приступы. начал терять сознание.
С 2021 по 2022 годы Тимофей шесть раз был в реанимации. В 2022 году в апреле выставили диагноз - Эпилепсия с нарушением сознания. В ноябре 2022 года находились в РНЦП неврологии и нейрохирургии на лечении. где назначили генетический анализ.
Тимофей очень общительный. хорошо учится в первом классе. ладит с одноклассниками, но, по состоянию здоровья, его перевели на домашнее обучение. Ребёнок с июля месяца 2022 года на инвалидности.
С уважением,
мама Тимофея
Я, мама Голикова Тимофея, обращаюсь к Вам за помощью, так как для моей семьи такая сумма непосильна.
Тимофей родился в многодетной семье, ребёнок из двойни. До года развивался хорошо. В 1 год 7 месяцев случился первый судорожный синдром, после которого нас сразу же забрали в больницу, где мы начали обследование. В 2016 году был выставлен диагноз - синдром Арнольда-Киари. Тимофей продолжал болеть: с 4 лет сильные головные боли. в 5 лет начались тики, а в 2021 году выставили диагноз - синдром Туретта. Снова возобновились приступы. начал терять сознание.
С 2021 по 2022 годы Тимофей шесть раз был в реанимации. В 2022 году в апреле выставили диагноз - Эпилепсия с нарушением сознания. В ноябре 2022 года находились в РНЦП неврологии и нейрохирургии на лечении. где назначили генетический анализ.
Тимофей очень общительный. хорошо учится в первом классе. ладит с одноклассниками, но, по состоянию здоровья, его перевели на домашнее обучение. Ребёнок с июля месяца 2022 года на инвалидности.
С уважением,
мама Тимофея
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 845
Уже собрано
21%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 971
Уже собрано
41%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 994
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 591
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 544
Уже собрано
13%