Степан Новик — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Степан Новик
Степан Новик
16.03.2012, г. Костюковичи, Могилевская обл.

Степан Новик

16.03.2012, г. Костюковичи, Могилевская обл.
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Помощь для проведения медицинского обследования оказана Степе за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.

Благодарим за поддержку и участие!

Обращения от родителей
06 сентября 2018 г.
Добрый день!

Пишет вам семья Новик из г. Костюковичи Могилевской области с просьбой о помощи.

Расскажу о нашей семье. Отец, Игорь Леонидович, работает на цементом заводе водителем. В нашей семье три сыночка. Я, Татьяна Николаевна, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом Степаном, это наш младший сын. Старший, Иван, учится в 7-м классе, средний, Роман, — в 5-м классе. А вот Степан, к сожалению, не может посещать школу из-за диагноза эпилепсии.

Степан — долгожданный ребенок. Родился здоровым крепышом: 3260 г и 53 см. В 5 месяцев, на фоне общего здоровья, начались судороги. Очень тяжело это вспоминать: первые судороги, приступы были самые тяжелые и длинные. Ребенок сипел и плакал от боли, которые испытывал от судорог.

Далее начались длительные госпитализации в Могилевскую детскую областную больницу, в отделение неврологии, неоднократно обследовались в РНПЦ "Мать и дитя", г. Минск. Там с высококвалифицированным врачами нам постоянно подбиралась противосудорожная терапия лекарственными препаратами. До 3х лет Степушка развивался с задержкой развития. Судороги постоянно были с разной периодичностью. В 4 года мы стали обращаться в РНПЦ "Неврологии и нейрохирургии", нам там очень помогли. Вышли в ремиссию на два года. Ребенок начал интенсивно развиваться. Вся наша семья надеялась,что мы вылечились, но болезнь вернулась в 2017 года. Снова с такой же силой, как и в начале: приступы сильные, частые. И опять больницы, реанимации, госпитализации…

В октябре 2018 г. в очередной раз проходили обследование. Внешне ребенок ничем не отличается от других деток, он наша "улыбашка". Врачи посоветовали пройти генетический анализ, который может помочь нашему ребенку в лечении. Нашей многодетной семье сложно оплатить обследование, слишком больная сумма. Решили обратиться в ваш фонд. Знаем не понаслышке, вы помогаете многим больным деткам. Все эти дети для вас, как свои, ведь чужих детей не бывает. И как тяжело родителям, чьи детки болеют, и помочь им, бывает, они практически не могут… Мы знаем, что мы обязательно вылечимся!

Спасибо вам огромное!


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
13 лет, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
24 000
Осталось собрать
6 687
Уже собрано
72%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
5 625
Уже собрано
83%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Гродно
  • Диагноз: фокальная эпилепсия
  • Вид лечения: обследование
Всего нужно
32 490
Осталось собрать
30 080
Уже собрано
7%
leaf_svg