Собрано
BYN 19 062 500
Уже собрано
100%
leaf_svg
Роман Гавриченков
Роман Гавриченков
29.11.2007, г. Марьина Горка, Минская обл.

Роман Гавриченков

29.11.2007, г. Марьина Горка, Минская обл.
  • Диагноз: синдром удлиненного интервала QT
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Необходимая сумма для проведения генетического анализа для Романа была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

«Показано молекулярно-генетическое обследование для уточнения типа удлиненного интервала QT с целью подбора наиболее адекватной лекарственной терапии с учетом нарушения функционирования конкретного типа ионного канала».

Республиканский научно-практический центр детской хирургии.

Письмо-обращение (22 марта 2016 года)

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс», обращаюсь к вам с просьбой о помощи моему сыну Гавриченкову Роману.

Родился Роман в 2007 году, в семье был вторым долгожданным сыном, разница с братом 12 лет. Рос и развивался Роман согласно всем медицинским требованиям и нормативам, очень активный и весёлый ребёнок. Посещал сад, в 2014 году пошёл в первый класс, учится хорошо. Всё было нормально, и тут в мае в 2015 года в наш дом пришла беда: утром при пробуждении, сын потерял сознание, перестал дышать, посинел. Вызвали скорую помощь, пока приехала скорая, ребёнок пришёл в себя и не на что не жаловался. Нас отвезли в детскую областную больницу в Боровляны, сделали обследование головы, потом направили в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Там мы тоже прошли полное обследование, но ничего у нас не обнаружили, поставили диагноз: пароксизмальное состояние, назначили лечение: «Депакин». Ребёнок принимал лекарство 5 месяцев, но улучшений не было, приступы повторялись всё чаще и чаще. Все приступы случались ночью при пробуждении или при резком звуке. И, когда в очередной раз, после приступа ребёнок пришёл в себя и сказал, что он хочет крылышки, потому что он летал в облаках с крылышками при потери сознания, я очень испугалась и на следующий день мы поехали в «ЛОДЭ» на приём к детскому кардиологу, нам сделали ЭКГ и поставили диагноз: синдром удлинённого интервала QT с синкопальными пароксизмами. В январе 2016 года госпитализируют в РНПЦ детской кардиологии и делают операцию по имплантации кардиовертера-дефибриллятора и назначают лекарство, которое нужно принимать всю жизнь и купить только за рубежом. Кроме этого ребёнку нужно сделать генетический тест на выявление мутаций в генах, который делают в Российской Федерации.

Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в проведении этого генетического обследования, благодаря которому будет подобрана наиболее адекватная лекарственная терапия для моего сына.

С уважением, Гавриченкова З. В. 

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 14.06.2016

На счет ФГБУ "РНЦХ им. акад. Б. В.  Петровского" перечислены средства в размере 62 500 рос. руб. (19 062 500 бел. руб.)

  • 14.06.2016

На счет ФГБУ "РНЦХ им. акад. Б. В.  Петровского" перечислены средства в размере 62 500 рос. руб. (19 062 500 бел. руб.)
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg