Собрано
BYN 1 231,83
Уже собрано
100%
Роман Чиликин
13.02.2011, г. Смолевичи, Минская обл.
Роман Чиликин
13.02.2011, г. Смолевичи, Минская обл.
- Диагноз: острый панэнцефалит
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Для точной постановки диагноза и подбора эффективного лечения Роме необходимо проведение генетического анализа. Нужная сумма для генетического обследования мальчика была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Рекомендовано проведение генетического анализа – панель нейродегенеративные заболевания.
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
25 июля 2021 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда "Шанс", благотворители!
В мае 2021 года с моим старшим сыном Ромой случилась беда. Он жаловался на головную боль, была рвота и температура. Врач, осмотрев Рому, поставила неверный диагноз - ОРВИ. Сын был капризный, вялый, продолжал жаловаться на головную боль. Потом у Ромы начались судороги и я сразу отвезла его в больницу. Сына сразу забрали в реанимацию. После МРТ был обнаружен отек головного мозга, внутричерепное давление. Рому ввели в искусственную кому, подключили к аппарату ИВЛ. Анализы на все вирусы и инфекции были отрицательными. Врачи приняли решение начать гормонотерапию, благодаря этому началась положительная динамика. Через 9 дней искусственной комы Рома пришел в сознание. Он учился всему заново. Когда он в первый раз узнал меня, я плакала от счастья.
Врачи так и не смогли обнаружить причину этой болезни.
Прошу вас оказать нам помощь в оплате генетического обследования для моего сына.
В мае 2021 года с моим старшим сыном Ромой случилась беда. Он жаловался на головную боль, была рвота и температура. Врач, осмотрев Рому, поставила неверный диагноз - ОРВИ. Сын был капризный, вялый, продолжал жаловаться на головную боль. Потом у Ромы начались судороги и я сразу отвезла его в больницу. Сына сразу забрали в реанимацию. После МРТ был обнаружен отек головного мозга, внутричерепное давление. Рому ввели в искусственную кому, подключили к аппарату ИВЛ. Анализы на все вирусы и инфекции были отрицательными. Врачи приняли решение начать гормонотерапию, благодаря этому началась положительная динамика. Через 9 дней искусственной комы Рома пришел в сознание. Он учился всему заново. Когда он в первый раз узнал меня, я плакала от счастья.
Врачи так и не смогли обнаружить причину этой болезни.
Прошу вас оказать нам помощь в оплате генетического обследования для моего сына.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 845
Уже собрано
21%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 971
Уже собрано
41%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 994
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 591
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 544
Уже собрано
13%