Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Приступы судорог у Полины впервые возникли в феврале 2018 года с частотой 1 раз в два дня. Назначенная терапия не принесла нужного эффекта. В 2020 году, сменив назначенное ранее лечение, приступы сократились до 2-3 раз в неделю. С 2022 года течение эпилепсии изменилось. На фоне повторяющихся приступов 2-3 раза в неделю, 1-2 раза в месяц возникают приступы до 10 раз за сутки. МРТ головного мозга без патологии. Для уточнения причины эпилепсии девочке показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома класс ЭКСТРА (CeGat). Полине оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
29 мая 2024 г.
В 2018 году, в возрасте 7 лет, вместе со старшей и младшей сестрами, Полина попала в нашу семью. Биологические родители девочки умерли. Кроме Полины в нашем доме проживает ещё 12 детей (у нас детский дом семейного типа). Девочка страдает эпилепсией с детства.
С первого по третий класс ходила несколько лет в школу, с четвертого класса у Полинки надомное обучение в связи с тяжёлой формой эпилепсии. У девочки СУЗ 4.
Полина весёлая, разговорчивая девочка, любит свой дом, с удовольствием выполняет посильную работу: подметает, убирает стол, помогает на грядках летом, заботиться о младших детях.
В силу своей болезни, часто попадает в больницу. Как и всем детям, Полинке хочется нормального детства. Но болезнь прогрессирует, девочка во многом себя ограничивает: езда на велосипеде, самокате и т.д. Полинку мы все очень любим и хотим, на сколько это возможно, ей помочь.
Искренне просим Фонд «Шанс» рассмотреть нашу просьбу и оказать помощь в оплате генетического исследования, благодаря которому Полинке смогут подобрать более точное лечение.
Заранее благодарны за понимание,
Елена Дворецкая, родитель-воспитатель.
С первого по третий класс ходила несколько лет в школу, с четвертого класса у Полинки надомное обучение в связи с тяжёлой формой эпилепсии. У девочки СУЗ 4.
Полина весёлая, разговорчивая девочка, любит свой дом, с удовольствием выполняет посильную работу: подметает, убирает стол, помогает на грядках летом, заботиться о младших детях.
В силу своей болезни, часто попадает в больницу. Как и всем детям, Полинке хочется нормального детства. Но болезнь прогрессирует, девочка во многом себя ограничивает: езда на велосипеде, самокате и т.д. Полинку мы все очень любим и хотим, на сколько это возможно, ей помочь.
Искренне просим Фонд «Шанс» рассмотреть нашу просьбу и оказать помощь в оплате генетического исследования, благодаря которому Полинке смогут подобрать более точное лечение.
Заранее благодарны за понимание,
Елена Дворецкая, родитель-воспитатель.
