Собрано
BYN 1 213,51
Уже собрано
100%
Олег Дорунов
20.07.2010, г. Брест
Олег Дорунов
20.07.2010, г. Брест
- Диагноз: переходящее удлинение интервала QT
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Олега были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Для подтверждения/исключения диагноза показано проведение генетического анализа.
Республиканский научно-практический центр детской хирургии, г. Минск
Обращения от родителей
07 октября 2020 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники благотворительного фонда Шанс!
В своем письме-обращении хочу обратиться к Вам с просьбой об оказании материальной помощи для моего сына Дорунова Олега. Хочу немного рассказать вам о нашей семье. Сейчас нашему Олежке 10 лет, он перешел уже в 4 класс, а так же он ходит в художественную школу, В классе его всегда очень идут и любят, так как он у нас очень добрый и отзывчивый мальчик, и очень любознательный. В школе он очень любит делать презентации на научные темы или проводить урок труда и всем показывать как делать разные поделки. Наш мальчик очень любит готовить, наше любимое блюда от поваренка Олежки - это печенье с шоколадом, оно у него и вправду нереально вкусное.
В школе Олежка начал избегать урока физкультуры, жалуясь, что ему становится плохо на уроке (головокружение, тошнота). В этом году в конце февраля Олежке диагностировали переходящее удлинение интервала QT. В данный момент врачи рекомендуют сделать генетический тест, но у нас в Беларуси такой генетический тест не делают, его возможно сделать в России, в Москве. Этот тест, по мнению врачей, поможет нам в дальнейшем лечении, Про ваш благотворительный фонд нам рассказал врач, и мы решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате дорогостоящего для нашей семьи генетического теста.
Я - многодетная мама 5 детей и на данный момент воспитываю 4 детей, для нашей семьи такую сумму очень тяжело собрать. Я буду очень благодарна, если ваша организация сможет помочь нашей семье.
Благодарю за ваше внимание и заранее огромное спасибо!
Дорунова С.М.
В своем письме-обращении хочу обратиться к Вам с просьбой об оказании материальной помощи для моего сына Дорунова Олега. Хочу немного рассказать вам о нашей семье. Сейчас нашему Олежке 10 лет, он перешел уже в 4 класс, а так же он ходит в художественную школу, В классе его всегда очень идут и любят, так как он у нас очень добрый и отзывчивый мальчик, и очень любознательный. В школе он очень любит делать презентации на научные темы или проводить урок труда и всем показывать как делать разные поделки. Наш мальчик очень любит готовить, наше любимое блюда от поваренка Олежки - это печенье с шоколадом, оно у него и вправду нереально вкусное.
В школе Олежка начал избегать урока физкультуры, жалуясь, что ему становится плохо на уроке (головокружение, тошнота). В этом году в конце февраля Олежке диагностировали переходящее удлинение интервала QT. В данный момент врачи рекомендуют сделать генетический тест, но у нас в Беларуси такой генетический тест не делают, его возможно сделать в России, в Москве. Этот тест, по мнению врачей, поможет нам в дальнейшем лечении, Про ваш благотворительный фонд нам рассказал врач, и мы решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате дорогостоящего для нашей семьи генетического теста.
Я - многодетная мама 5 детей и на данный момент воспитываю 4 детей, для нашей семьи такую сумму очень тяжело собрать. Я буду очень благодарна, если ваша организация сможет помочь нашей семье.
Благодарю за ваше внимание и заранее огромное спасибо!
Дорунова С.М.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
13 310
Уже собрано
55%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
17 365
Уже собрано
85%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
45 185
Уже собрано
1%
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
45 185
Уже собрано
1%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
165 261
Уже собрано
13%