Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
С полуторогодовалого возраста родители стали замечать отклонения в развитии маленького Николая. Занятия со специалистами давали некоторые плоды, но развитие мальчика развивалось не так быстро, как у сверстников.
Коля ходил в детский сад, пошел в школу, однако вести полноценный образ жизни не мог. С 2024 года начались эпизоды потери сознания и судороги. Мальчик почти два года проходит лечения и терапии.
На фоне проводимого лечения, для уточнения диагноза и подбора лечения показано расширенное генетическое исследование – полное секвенирование экзома (GeGat).
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Коля ходил в детский сад, пошел в школу, однако вести полноценный образ жизни не мог. С 2024 года начались эпизоды потери сознания и судороги. Мальчик почти два года проходит лечения и терапии.
На фоне проводимого лечения, для уточнения диагноза и подбора лечения показано расширенное генетическое исследование – полное секвенирование экзома (GeGat).
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
02 июня 2026 г.
Обращаемся к вам с просьбой о помощи в оплате генетического исследования нашему ребенку Николаю.
До возраста 1,5 лет развитие нашего сына протекало без особенностей, все навыки приобретались самостоятельно. В полтора года начали замечать отклонения в развитии и речи и наша семья начала бороться: комплексная работа со специалистами, физиотерапия, психологи, нейрокоррекция и т.д.
Николай ходил в детский сад, в 2025 году пошел в школу. Впервые потерял сознание в 2024 году, а с начала 2026 года начались частые эпизоды потери сознания и приступов.
На фоне проводимого лечения врачи советуют провести генетическое исследование для уточнения итиологии заболевания и определения дальнейшей тактики лечения.
