Добрый день, уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс». Обращается к вам с просьбой о помощи мама Кощенко Никиты.
С четырех лет мой сын наблюдается у гематолога с диагнозом амегакариоцитарная тромбоцитопения. На протяжении 10 лет мы постоянно ездили на контроль анализов. Никита рос и развивался по возрасту, посещал детский сад и школу. А летом 2024 года я стала замечать у сына бледность кожи. Несмотря на низкие показатели анализов крови (гемоглобин и тромбоциты) ребенок чувствовал себя хорошо. 13 декабря повторно сдали анализы, показатели крови ухудшились и 17 декабря Никита был госпитализирован в РНПЦ радиационной медицины и экологии человека г.Гомеля. В отделении после обследований был выставлен диагноз «апластическая анемия, тяжелая форма». Лечащий врач провела телемедицинскую консультацию со специалистами РНПЦ ДОГиИ, где рекомендовали пройти дообследование и назначена дата госпитализации на 8 января 2025 года.
В детском онкоцентре в Боровлянах были выполнены повторные обследования и выставлен диагноз «апластическая анемия неуточненная, синдром костномозговой недостаточности». Учитывая длительный диагностический период, сложность дифференциальной диагностики Никите было показано выполнение таргетного секвенирования генов недостаточности костного мозга, первичных иммунодефицитов и миелодиспластических синдромов. Данное генетическое исследование поможет в постановке точного диагноза и подбора дальнейшего лечения.
Апластическая анемия – очень тяжелое заболевание, и Никита все это понимает. Я прошу оказать нам финансовую помощь в проведении данного генетического исследования.
С уважением, мама Никиты
