Собрано
BYN 5 656,35
Уже собрано
100%
Надежда Врублевская
20.02.2010, г. Гродно
Надежда Врублевская
20.02.2010, г. Гродно
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Нади неврологические проблемы. Ей необходимо пройти генетический анализ для постановки точного диагноза и определения эффективной стратегии лечения. Генетическое обследование для девочки было оплачено благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей».
У Надежды лобная эпилепсия с наличием тонических в период бодрствования и ночных билатеральных тонико-клонических приступов. 16 мая 2022 года произведена имплантация стимулятора VNS. Для уточнения причины фармакорезистентной эпилепсии показано генетическое исследование. Помощь Надежде оказана в рамках программы «Шанс».
У Надежды лобная эпилепсия с наличием тонических в период бодрствования и ночных билатеральных тонико-клонических приступов. 16 мая 2022 года произведена имплантация стимулятора VNS. Для уточнения причины фармакорезистентной эпилепсии показано генетическое исследование. Помощь Надежде оказана в рамках программы «Шанс».
Помощь оказана:
«Для уточнения причины фармакорезистентной эпилепсии показано генетическое дообследование - полное секвенирование экзома (GeGat)»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
10 мая 2024 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»!
К вам обращается мама, Врублевская Елена Евгеньевна. Моя дочь - Врублевская Надежда. Ей 14 лет. Она инвалид детства, страдает эпилепсией, фармакорезистентное течение болезни не позволяет подобрать адекватную схему лечения. Не помогло даже оперативное вмешательство (в мае 2022 года её произвели имплантацию VNS-стимулятора). У ребёнка каждодневные припадки с потерей сознания. Не смотря на это она посещает среднюю школу, учится хорошо.
Наша семья просит Вас оказать материальную помощь для проведения генетического анализа, чтобы Надежде смогли подобрать соответствующее лечение и она бы смогла спокойно посещать школу, не страдала от мучительных приступов болезни. Заранее благодарны Вам!
С уважением,
семья Врублевских.
К вам обращается мама, Врублевская Елена Евгеньевна. Моя дочь - Врублевская Надежда. Ей 14 лет. Она инвалид детства, страдает эпилепсией, фармакорезистентное течение болезни не позволяет подобрать адекватную схему лечения. Не помогло даже оперативное вмешательство (в мае 2022 года её произвели имплантацию VNS-стимулятора). У ребёнка каждодневные припадки с потерей сознания. Не смотря на это она посещает среднюю школу, учится хорошо.
Наша семья просит Вас оказать материальную помощь для проведения генетического анализа, чтобы Надежде смогли подобрать соответствующее лечение и она бы смогла спокойно посещать школу, не страдала от мучительных приступов болезни. Заранее благодарны Вам!
С уважением,
семья Врублевских.
13 января 2022 г.
Здравствуйте!
Обращается к вам семья Врублевских из Гродно. У нашей старшей дочери Надежды эпилепсия.
Нам рекомендовано проведение генетического анализа: "панель наследственные эпилепсии". В семье есть еще одна дочь, а я инвалид второй группы. Пожалуйста, помогите нам в оплате дорогостоящего анализа.
С уважением, семья Врублевских.
Обращается к вам семья Врублевских из Гродно. У нашей старшей дочери Надежды эпилепсия.
Нам рекомендовано проведение генетического анализа: "панель наследственные эпилепсии". В семье есть еще одна дочь, а я инвалид второй группы. Пожалуйста, помогите нам в оплате дорогостоящего анализа.
С уважением, семья Врублевских.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 361
Уже собрано
22%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
25 757
Уже собрано
43%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 946
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 406
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 504
Уже собрано
13%