Собрано
BYN 1 716,93
Уже собрано
100%
leaf_svg
Михаил Чабурко
Михаил Чабурко
09.05.2016, г. Брест

Михаил Чабурко

09.05.2016, г. Брест
  • Диагноз: церебральный васкулит
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Миши неврологические проблемы (церебральный васкулит). Мальчик страдает от изматывающих приступов головной боли.
Специалисты рекомендовали Мише пройти генетический анализ  – панель «Митохондриальные заболевания» для постановки более точного диагноза и определения наиболее эффективного метода лечения.

Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Обращения от родителей
17 июня 2022 г.
Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

 Хочу рассказать нашу историю и обратиться с просьбой о помощи. 9 мая 2016 года родился наш любимый сыночек Мишенька. В роддоме сказали, что он родился совершенно здоровым. Нашей с мужем радости не было предела. Миша рос подвижным, веселым, общительным и очень интересным мальчиком. В три года Миша пошёл детский сад. В сад ему нравится ходить. Он быстро подружился с одногруппниками. В саду он занимается танцами и английским языком. В конце апреля этого года Миша начал жаловаться на головные боли. 6 мая ему стало плохо. Начала сильно болеть голова и онемела левая часть тела. Мы вызвали скорую помощь и его срочно забрали в больницу. Врачи месяц не могли определиться с диагнозом. В итоге предположили, что это редкое генетическое заболевание MELAS-синдром. Но для того чтобы поставить точный диагноз, нужен дорогостоящий тест. Очень надеемся на то, что вы не оставите нас в беде и поможете.

С уважением, семья Чабурко.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
12 844
Уже собрано
51%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
97 223
Уже собрано
81%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 639
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
339 408
Уже собрано
5%
leaf_svg