Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
- 12.07.2018
Письмо-обращение (15 июня 2018 года)
Просим помочь нам в сдаче анализа на генетическую панель (эпилепсия), так как мы не можем самостоятельно оплатить обследование.
Наш ребенок, Ткач Матвей Николаевич (18.10.2011 г.р.), заболел. Диагноз: синдром Ландау-Клеффнера. До болезни особенностей в развитии не наблюдалось, рос как обычный, здоровый, развитый на свой возраст ребенок. Ходил в детский сад, проявлял себя в коллективе дружелюбно, шел на контакт с воспитателями и другими педагогами.
22 сентября 2016 года позвонили из сада и сообщили о судорогах у Матвея. Была вызвана скорая медицинская помощь: реанимация, обследование (МРТ, КТ и генетический — норма). Изначальный диагноз — "судорожный синдром", затем стала пропадать речь и обращенное понимание речи. Последующий и нынешний диагзноз — синдром Ландау-Клеффнера.
