Маргарита Клишевич — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 414
Уже собрано
100%
leaf_svg
Маргарита Клишевич
Маргарита Клишевич
07.10.2012, г. Солигорск, Минская обл.

Маргарита Клишевич

07.10.2012, г. Солигорск, Минская обл.
  • Диагноз: эпилептическая энцефалопатия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! 

Помощь для проведения обследования оказана Маргарите за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат». 

Благодарим за поддержку и доброе участие!
Обращения от родителей
10 октября 2019 г.
Наша семья воспитывает ребенка-инвалида Клишевич Маргариту 6 лет. Маргарита родилась с особенностями в развитии. С самого раннего детства ребенок нуждался в медицинской и реабилитационной помощи. Дочка растет жизнерадостным, веселым, эмоциональным и дружелюбным ребенком, постоянно требует общения и хочет познавать мир, очень любит музыку, танцы, у нее хорошо развито чувство ритма. Не смотря на отсутствие речи и очень плохое зрение она стремится к самообслуживанию, самостоятельности, легко находит общий контакт со взрослыми и детьми, очень нежная и ласковая девочка.

На сегодняшний день у ребенка выставлен диагноз: ДЦП атонически-астатическая форма 1 степени, умеренная задержка психоречевого развития с умеренной умственной недостаточностью, поведенческими нарушениями, невротическими реакциями, умеренными когнитивными нарушениями, умеренными стойкими двигательными нарушениями. Общее недоразвитие речи (1 уровень речевого развития). Смешанное специфическое расстройство психологического развития. Расстройство экспрессивной речи. Сходящееся косоглазие с паретическим компонентом, врожденная миопия очень высокой степени с астигматизмом. Частичная атрофия зрительных нервов. Плоско-вальгусная деформация нижних конечностей. Кожная синдактиллия 2-3 пальцев обеих стоп.
Так же в августе 2019 ГУ «РНГЩ Неврологии и нейрохирургии» выставлен диагноз эпилептическая энцефалопатия. Энурез. Дочка нуждается в дополнительном генетическом дообследовании «Клинический экзом» в связи с подозрением врачей на генетическое заболевание.

Просим Вас оказать помочь Маргарите в прохождении генетического дообследования.

С уважением, родители Маргариты
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
44 911
Уже собрано
36%
leaf_svg
15 лет, г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
22 114
Осталось собрать
20 243
Уже собрано
8%
leaf_svg
percent
27.02.2008, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
24 000
Уже собрано
100%
leaf_svg