Собрано
BYN 7 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Крупников
Максим Крупников
23.08.2016, г. Брест

Максим Крупников

23.08.2016, г. Брест
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Нуждается: средства по уходу за кожей, перевязочные материалы
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение перевязочных средств для ежедневного ухода для Максима перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Новости
В январе почти 134 тысячи белорусских рублей были перечислены на лечение подопечных Фонда Шанс
Дорогие друзья! Мы выражаем вам сердечную благодарность за помощь и поддержку!
11.02.2019
Обращения от родителей
15 января 2018 г.

Уважаемые сотрудники, учредители и благотворители фонда “Шанс”!

Мы, родители Крупникова Максима, обращаемся к вам с просьбой о помощи в приобретении дорогостоящих перевязочных средств для лечения нашего сына.

Наш сын Максим родился 23 августа 2016 года. Беременность проходила неплохо, все анализы, обследования, УЗИ проходили в срок. На 33-й неделе начался гестоз, вследствие чего положили на сохранение в роддом. Через пару дней родился сын. Роды проходили тяжело. При рождении ребёнка явных признаков болезни не было. Болезнь проявилась после того, как с ножки нашего сына, на следующий день после рождения, был взят анализ крови — на месте взятия анализа слезла кожа. 

После роддома Максима перевели в УЗ “Брестская детская областная больница”. Ребёнок пролежал там месяц. Перевязки в этой больнице были неправильными, так как никогда ранее медсёстры не имели опыта по уходу за такими детьми. Видеть, как ребенку отдирают марлевый бинт, который уже врос в кожу, настолько ужасно, что не пожелаешь никому! Когда Максиму исполнилось 4 месяца, в январе 2017 года, мы поехали в Минск в “Городской клинический кожно-венерологический диспансер”, где ему подтвердили диагноз «буллёзный эпидермолиз».

Несмотря на то, что нашему сыну год и 5 месяцев, он очень стойко и мужественно переносит боль. Нам, как родителям, очень тяжело от мысли, что сын постоянно живет с болью. Он очень весёлый, любвеобильный и активный ребёнок. Надеемся на вашу помощь.

С уважением, семья Крупниковых


Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg