Собрано
BYN 7 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Крупников
Максим Крупников
23.08.2016, г. Брест

Максим Крупников

23.08.2016, г. Брест
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Нуждается: средства по уходу за кожей, перевязочные материалы
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение перевязочных средств для ежедневного ухода для Максима перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Новости
В январе почти 134 тысячи белорусских рублей были перечислены на лечение подопечных Фонда Шанс
Дорогие друзья! Мы выражаем вам сердечную благодарность за помощь и поддержку!
11.02.2019
Обращения от родителей
15 января 2018 г.

Уважаемые сотрудники, учредители и благотворители фонда “Шанс”!

Мы, родители Крупникова Максима, обращаемся к вам с просьбой о помощи в приобретении дорогостоящих перевязочных средств для лечения нашего сына.

Наш сын Максим родился 23 августа 2016 года. Беременность проходила неплохо, все анализы, обследования, УЗИ проходили в срок. На 33-й неделе начался гестоз, вследствие чего положили на сохранение в роддом. Через пару дней родился сын. Роды проходили тяжело. При рождении ребёнка явных признаков болезни не было. Болезнь проявилась после того, как с ножки нашего сына, на следующий день после рождения, был взят анализ крови — на месте взятия анализа слезла кожа. 

После роддома Максима перевели в УЗ “Брестская детская областная больница”. Ребёнок пролежал там месяц. Перевязки в этой больнице были неправильными, так как никогда ранее медсёстры не имели опыта по уходу за такими детьми. Видеть, как ребенку отдирают марлевый бинт, который уже врос в кожу, настолько ужасно, что не пожелаешь никому! Когда Максиму исполнилось 4 месяца, в январе 2017 года, мы поехали в Минск в “Городской клинический кожно-венерологический диспансер”, где ему подтвердили диагноз «буллёзный эпидермолиз».

Несмотря на то, что нашему сыну год и 5 месяцев, он очень стойко и мужественно переносит боль. Нам, как родителям, очень тяжело от мысли, что сын постоянно живет с болью. Он очень весёлый, любвеобильный и активный ребёнок. Надеемся на вашу помощь.

С уважением, семья Крупниковых


Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 840 605
Уже собрано
11%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
10 808
Уже собрано
71%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
78 614
Уже собрано
26%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg
percent
02.12.2016, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Сбор средств закрыт
Собрано
8 600
Уже собрано
100%
leaf_svg