Максим Гаврилёнок

Здравствуйте, Фонд "Шанс"!

Я, Гаврилёнок Алеся Викторовна, мама Максима, обращаюсь к Вам с просьбой помочь нам в сборе средств на генетический анализ-панель "наследственная эпилепсия". В 3 года 8 месяцев появились первые приступы в виде взмахов руками. В последующем приступы участились, стали серийными. С октября 2017г. начали принимать препараты. Наблюдались, в Областной клинической детской больнице г. Витебска, прошли ряд обследований, в которых не было выявлено причин наших приступов. Пили и подбирали ряд противосудорожных препаратов, которые не давали результата. С 4-х лет и по сей день наблюдаемся в РНПЦ "Неврологии и нейрохирургии", где также по результатам обследований не выявлена причина наших приступов. Предполагают наличие генетического заболевания!

Максим постоянно, с появлением приступов, принимает противосудорожные препараты, которые не дают положительной динамики. С июня 2019 г. приступы сохранялись, появились приступы с более выраженным тоническим напряжением в конечностях, часто с падением, болезнь прогрессирует и не дает Максиму жить полноценной жизнью!

Он у нас очень позитивный улыбчивый мальчик. Физически развит, но вот только из-за приступов задержка в развитии. Обучаемся на дому, так как приступы могут произойти беспричинно в любое время.

Максимке уже 6 лет, и мы его очень любим и боремся за здоровье, так как каждый приступ может печально закончиться, поэтому для нас очень важно найти причину и определиться с дальнейшим лечением, которое сделает его жизнь более счастливой и, самое главное, без приступов!

Мы верим в здоровое будущее нашего ребенка.

Мы очень надеемся на вашу помощь!