Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Макар Чернов
Макар Чернов
26.08.2022, аг.Белая, Мозырьский р-н

Макар Чернов

26.08.2022, аг.Белая, Мозырьский р-н
  • Диагноз: Врожденная генерализованная дистония с проявлением тремора, ригидности и брадикинезии, задержкой психомоторного развития
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

С раннего детства у Макара начали наблюдаться проблемы с вертикализацией и возможностью ходить.
Сейчас малыш может сидеть и ползать. Для того, чтобы поставить Макару диагноз и назначить необходимое лечение необходимо проведение генетического исследования.

Помощь оказана в рамках программы "Шанс".  

Обращения от родителей
04 июня 2026 г.

Здравствуйте! Я - мама Макара Чернова, обращаюсь к вам с просьбой о помощи в оплате генетического анализа для моего сына.
Макар родился здоровым мальчиком и до годика все было хорошо. Когда пришло время начинать ходить, мы заметили, что Макар с трудом поднимается на ножки, держится за опору и снова садиться обратно. Обратились к специалисту, но нас уверили, что должно пройти еще немного времени и сын обязательно начнет ходить. Однако со временем становилось только хуже, улучшений мы не видели. Наш сын не разговаривает, не встает на ножки. 
Мы просим вас помочь оплатить дорогостоящий для нашей семьи генетический анализ, чтобы врачи смогли поставить диагноз и назначить необходимое лечение нашему сыночку.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
9 лет, г. Речица Гомельской области
  • Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
  • Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
4 769
Уже собрано
92%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
79 052
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
106 692
Уже собрано
51%
leaf_svg
percent
08.12.2015, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Сбор средств закрыт
Собрано
45 480
Уже собрано
100%
leaf_svg