Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Ксения Чечётко
05.11.2015, г. Горки, Могилевская обл.
Ксения Чечётко
05.11.2015, г. Горки, Могилевская обл.
- Диагноз: фокальная эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Ксении фокальная эпилепсия с наличием немоторных приступов в настоящее время и серийных эпилептических спазмов в анамнезе, фармакорезистентное течение. С двухмесячного возраста девочку беспокоят приступы. Эпилепсия не поддается лечению противосудорожными препаратами. По данным МРТ головного мозга выявлена фокальная кортикальная дисплазия правой лобной области, однако по данным ЭЭГ эпилептиформная активность зарегистрирована и в другом полушарии, что требует исключения генетической патологии перед планированием хирургического лечения. Помощь Ксении оказана в рамках программы «Шанс».
«Для уточнения причины фармакорезистентной эпилепсии показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
17 апреля 2024 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Чечётко Елена Сергеевна. Я мама замечательной, доброй, красивой и очень старательной девочки Ксении.
К большому нашему горю, примерно в 2 месяца мы стали замечать у Ксении подёргивания глазками. Мы обратились к врачам и нам сказали, что это эпилепсия.
Ксения растёт любознательной и общительной девочкой. С 3 лет она посещала детский сад. С 6 лет обучается в Центре коррекции и развития.
Ксения посещает спортивные оздоровительные занятия - это её любимые занятия, так как она подвижная и физически развитая девочка. Очень любит рисовать, лепить из пластилина, обожает заниматься с развивающими карточками и много времени проводит собирая пазлы.
Сейчас Ксении 8 лет. Все эти годы мы пытаемся найти причину заболевания, принимаем противосудорожные препараты, но, к сожалению, ремиссии так и не наступило.
Ксения растет и развивается, но мучительные ежедневные эпилептические приступы наносят катастрофический вред на организм моего ребёнка.
Я очень прошу Фонд «Шанс» помочь моему ребёнку в оплате генетического анализа. Для нашей семьи это очень дорогостоящее исследование, но оно позволит нам подобрать лечение, а, возможно, избавиться от приступов.
с уважением,
Е.С. Чечётко
Меня зовут Чечётко Елена Сергеевна. Я мама замечательной, доброй, красивой и очень старательной девочки Ксении.
К большому нашему горю, примерно в 2 месяца мы стали замечать у Ксении подёргивания глазками. Мы обратились к врачам и нам сказали, что это эпилепсия.
Ксения растёт любознательной и общительной девочкой. С 3 лет она посещала детский сад. С 6 лет обучается в Центре коррекции и развития.
Ксения посещает спортивные оздоровительные занятия - это её любимые занятия, так как она подвижная и физически развитая девочка. Очень любит рисовать, лепить из пластилина, обожает заниматься с развивающими карточками и много времени проводит собирая пазлы.
Сейчас Ксении 8 лет. Все эти годы мы пытаемся найти причину заболевания, принимаем противосудорожные препараты, но, к сожалению, ремиссии так и не наступило.
Ксения растет и развивается, но мучительные ежедневные эпилептические приступы наносят катастрофический вред на организм моего ребёнка.
Я очень прошу Фонд «Шанс» помочь моему ребёнку в оплате генетического анализа. Для нашей семьи это очень дорогостоящее исследование, но оно позволит нам подобрать лечение, а, возможно, избавиться от приступов.
с уважением,
Е.С. Чечётко
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
44 058
Уже собрано
3%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
41 249
Уже собрано
9%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
11 417
Уже собрано
61%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
16 556
Уже собрано
86%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 849
Уже собрано
13%