У чудесного мальчика Кирилла диагноз «врожденный буллезный эпидермолиз». Ребёнок нуждается в проведении молекулярно-генетического исследования и в специализированных перевязочных материалах и средствах по уходу за кожей.
Кириллу оказана помощь в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом», которая финансируется компанией КАМАКО.
Здравствуйте, уважаемый фонд «Шанс» и дорогие благотворители! Обращаюсь к вам за помощью от безысходности и с большой надеждой. Я — мама прекрасного ребенка Конончика Кирилла.
Кирилл учится в 4 классе «Средней школы №18 г. Борисова». Любознательный, ответственный, усидчивый, схватывает на лету, целеустремленный. Любит конструировать (Lego), собирать пазлы.
К несчастью, моему сыну не могут поставить диагноз. Все началось в 2024 году. На коже ребенка начали появляться высыпания в виде вулдырей по телу и появляются до сегодняшнего момента. Ребенок уже прошел через лечения, которое назначалось врачами. У ребенка также имеется основное заболевание, которое с рождения - мультикистоз левой почки, гипертрофия правой почки и бронтхиальная астма (легкое течение).
На сегодняшний день врачи рекомендуют нам провести молекулярно-генетическое исследование для уточнения диагноза. Без вашей поддержки нам не справиться. Пожалуйста, помогите нам оплатить необходимое обследование!
С уважением и надеждой, Конончик Екатерина Владимировна.
