Собрано
€ 6 400
Уже собрано
100%
leaf_svg
Камяк Назар
Камяк Назар
28.06.2007, Минская область, г. Солигорск

Камяк Назар

28.06.2007, Минская область, г. Солигорск
  • Диагноз: Скрытый синдром WPW с частыми приступами пароксизмальной тахикардии
  • Вид лечения: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Назара врожденный порок развития проводящей системы сердца, который вызывает частые приступы пароксизмальной тахикардии (ЧСС 200-240 уд/мин.). Для профилактики приступов мальчик вынужден принимать антиаритмическую терапию, на фоне которой у него развился обструктивный синдром. Назару рекомендовано оперативное лечение тахиаритмии - эндокардиальное ЭФИ и РЧА субстрата аритмии. По техническим причинам выполнение подобных вмешательств на базе детского кардиохирургического центра, где сейчас наблюдается мальчик, проводится детям с 7-летнего возраста. В связи с этим лечение будет проводится в Вильнюсской университетской больнице (Сантаришкские клиники), где подобные операции проводятся детям с 3-летнего возраста.
По согласию дарителей на оплату лечения Назара были перенаправлены средства, неиспользованные в ходе лечения Дикоревича Максима. Благодарим за помощь!
Новости
  • 20.03.2013

Назару проведена операция в Литовской клинике. Операция прошла успешно. Назару отменили прием антиаритмических препаратов. Мальчик чувствует себя хорошо.
  • 06.03.2013

На счёт клиники Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos перечислены средства — 6 400 Евро на лечение Назара. По согласию дарителей на оплату лечения Назара были перенаправлены средства, неиспользованные в ходе лечения Дикоревича Максима.
  • 06.03.2013

На счёт клиники Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos перечислены средства — 6 400 Евро на лечение Назара. По согласию дарителей на оплату лечения Назара были перенаправлены средства, неиспользованные в ходе лечения Дикоревича Максима.

Обращения от родителей
06 февраля 2013 г.

Письмо-обращение (06 февраля 2013 года)

Уважаемые благотворители и фонд «Шанс»!

Обращаемся к вам за помощью. Наш любимый сыночек Назар срочно нуждается в оперативном лечении скрытого синдрома WPW с приступами пароксизмальной реципрокной ортодромной АВ-тахикардии.

Назар родился 28 июня 2007 года. С рождения и до 1,5 лет рос нормальным здоровым мальчиком, целеустремленным и шустрым, радовал нас своими успехами и достижениями. Проблем со здоровьем или развитием на протяжении этого времени не было.

В декабре 2009 года у Назара начались приступы пароксизмальной тахикардии с ЧСС 240-280 уд/мин. Сначала приступы были редкие, потом все чаще и чаще. Любая физическая нагрузка и эмоциональный всплеск провоцирует у его приступы тахикардии, наблюдались приступы даже в спящем состоянии. Чтобы купировать приступы мы вынуждены постоянно принимать антиаритмические препараты (метопролол, затем биосотал). С 2010 года у сына развился обструктивный бронхит. Приступы обструкции усугубляются на фоне приема биосотала и продолжаются по настоящее время, причем с каждым днем справляться с ними все сложнее, дело иногда заканчивалось реанимацией.

Назар — очень энергичный и веселый ребенок. Очень любит рисовать, лепить. Но как любого мальчика его увлекают футбол, катание на велосипеде и все подвижные игры. Но запрет воспитателей в садике или родителей на участие в подвижных играх со своими сверстниками вызывает у ребенка волнение и приступы истерики. Из-за частых болезней ребенок санаторный детский сад посещает редко, а желание туда ходить огромное. Мы очень хотим, чтобы наш сынуля рос как все дети здоровым и крепким мальчиком. Мы верим, что есть на свете люди, которые откликнутся на нашу беду и помогут нашему сыну.

С уважением, семья Камяк

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 588
Уже собрано
22%
leaf_svg
percent
9 лет, г. Речица Гомельской области
  • Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
  • Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
9 793
Уже собрано
84%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
80 052
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
107 467
Уже собрано
50%
leaf_svg