Собрано
BYN 1 297,79
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Эпилептические приступы у Ильи начались в возрасте 5 лет. Носят фармакорезистентный характер. Приступы бывают каждый день от одного до пяти раз в сутки. В настоящее время у Ильи комбинированная эпилепсия, вероятно генетическая, с наличием тонических и тонико-клонических приступов. Ребёнок нуждается в проведении генетического исследования - панель наследственные эпилепсии. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
26 июня 2024 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники и учредители Фонда «Шанс»!
Я, Юшкевич Ольга Александровна, мама Мартинкевича Ильи Руслановича. Илья в нашей семье младшенький. Родился здоровым ребёнком. До 5 лет развивался без особенностей.
В возрасте 5 лет и 8 месяцев Илья неожиданно упал и потерял сознание. После второго приступа, через два дня, сыну выставили диагноз - эпилепсия.
Спустя три месяца, мы принимали уже 3 препарата. Только тогда генерализированные приступы начали проявляться реже, а вскоре и вовсе пропали, остались только фебрильные.
Некоторое время спустя фебрильные судороги стали учащаться. В связи с этим одно лекарство решили поменять. Новое лекарство дало аллергическую реакцию, синдром Стивенса-Джонсона. Илья попал в реанимацию на 3 недели. После этого приступы возобновились 1 раз в неделю и дальше по нарастающей.
На сегодняшний день у нас приступы каждый день от одного до 5 раз в сутки. Из-за приступов Илья начал отставать у учебе. Он занимается платно с дефектологом. Посещает платные уроки по математике. Со следующего учебного года переходит на домашнее обучение.
Ильюша у нас очень активный и разговорчивый. Сильно переживает, что не сможет пойти в школу, общаться с друзьями и учителями.
Ведущий научный сотрудник неврологического отдела, кандидат медицинских наук Куликова Светлана Леонидовна рекомендует выполнение генетического анализа - панель «наследственные эпилепсии». Мы надеемся, что благодаря этому исследованию сможем продвинуться в лечении Ильюши. Вся наша семья мечтает о его выздоровлении. Верим, что Илья наконец-то сможет сходить в парк на аттракционы с братом и сестрой. Очень прошу помочь Вас нашей семье.
С уважением,
Юшкевич О.А.
Я, Юшкевич Ольга Александровна, мама Мартинкевича Ильи Руслановича. Илья в нашей семье младшенький. Родился здоровым ребёнком. До 5 лет развивался без особенностей.
В возрасте 5 лет и 8 месяцев Илья неожиданно упал и потерял сознание. После второго приступа, через два дня, сыну выставили диагноз - эпилепсия.
Спустя три месяца, мы принимали уже 3 препарата. Только тогда генерализированные приступы начали проявляться реже, а вскоре и вовсе пропали, остались только фебрильные.
Некоторое время спустя фебрильные судороги стали учащаться. В связи с этим одно лекарство решили поменять. Новое лекарство дало аллергическую реакцию, синдром Стивенса-Джонсона. Илья попал в реанимацию на 3 недели. После этого приступы возобновились 1 раз в неделю и дальше по нарастающей.
На сегодняшний день у нас приступы каждый день от одного до 5 раз в сутки. Из-за приступов Илья начал отставать у учебе. Он занимается платно с дефектологом. Посещает платные уроки по математике. Со следующего учебного года переходит на домашнее обучение.
Ильюша у нас очень активный и разговорчивый. Сильно переживает, что не сможет пойти в школу, общаться с друзьями и учителями.
Ведущий научный сотрудник неврологического отдела, кандидат медицинских наук Куликова Светлана Леонидовна рекомендует выполнение генетического анализа - панель «наследственные эпилепсии». Мы надеемся, что благодаря этому исследованию сможем продвинуться в лечении Ильюши. Вся наша семья мечтает о его выздоровлении. Верим, что Илья наконец-то сможет сходить в парк на аттракционы с братом и сестрой. Очень прошу помочь Вас нашей семье.
С уважением,
Юшкевич О.А.
