Иларион Гмир

Обращаюсь в ваш благотворительный фонд с просьбой об оказании помощи моему сыну. Для уточнения диагноза и подбора лечения, ребенок нуждается в проведении генетического обследования – полное экзомное секвенирование. 
Иларион родился от первой беременности. С 6 месяцев наблюдался неврологом в РНПЦ «Мать и дитя» с задержкой моторного развития, тремором конечностей. В школу пошел в 7 лет, обучался по программе интеграции. С 2015 года стал наблюдаться у психиатра с жалобами на вспыльчивость, устойчивые тики в виде морганий, закатывания глаз, подёргивания плечами и головой, подёргивание лицевых мышц. Был выставлен диагноз: хронические моторные тики, эмоциональное расстройство детского возраста. 
С 2023 года тики усилились, появились раздражительность, перепады настроения, хмыканье, нецензурная брать, накусывание щёк. Выставлен диагноз – Синдром Туретта. После 9 класса Иларион собирался поступать в машиностроительный колледж, но в связи с появлением нового типа тиков успеваемость в школе снизилась, был освобождён от экзаменов и переведён на домашнее обучение. 
После одного такого приступа он стал носить капу, чтобы не наносить себе вред. Было назначено лечение, от него был кратковременный эффект. Иларион очень сильно переживает из-за своего состояния, стал стесняться людей, друзей, вести замкнутый образ жизни, постоянно сидит дома. Он перестал верить в то, что вылечится и станет таким, как все дети. Мы все его поддерживаем и убеждаем в обратном. Верим и не теряем надежды на его выздоровление.
Семья у нас неполная (в разводе). Алиментов на ребенка я не получаю.