Собрано
BYN 794
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья, средства для проведения MIBG-обследования для Алисы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
01 сентября 2019 г.
Добрый день!
Меня зовут Надежда. Хочу рассказать вам нашу историю. Моя первая и вторая беременности прервались по медицинским показателям. После чего последовало 4 года бесплодия. И вот в декабре 2018 года случилось чудо! Мы с мужем узнали, что у нас будет ребенок! На первом УЗИ сказали, что все с плодом хорошо, никаких отклонений не выявлено. Ребенок развивался в срок. Нас направили сдать кровь на генетический разбор ДНК. Выяснилось, что я носитель нарушенной (3, 14) хромосом. Как объяснила врач, это нарушение влияет на вынашиваемость и развитие ребенка. До 32х недель никаких аномалий в развитии выявлено не было. Малышка появилась на свет путем кесарева сечения. При появлении на свет нашей малышки легкие самопроизвольно не раскрылись, и врачи стимулировали открытие. После чего ее поместили в бокс под кислородный аппарат. Была диагностирована пневмония и инфекция в легком, которую 23 дня лечили антибиотиком. Но на снимке легкого по-прежденему было пятнышко. Нас перевели в детскую областную больницу. Там была проведена компьютерная томография, по результатам которой было выявлено опухолевидное новообразование. Сразу же нас направили в онкоцентр в Боровлянах. Здесь при помощи биопсии была выявлена нейпобластома 3-й стадии. Был назначен курс химиотерапии, который длился 7 дней. Врачами было принято решение отправить нас в Москву на процедуру MIBG.
Наша малышка тяжело перенесла химиотерапию. Для нас она - герой, который, несмотря на все трудности старается быть сильной. Ее стремлению жить позавидовали бы многие взрослые. За свои полтора месяца жизни она прошла сложный путь к выздоровлению. Впереди еще несколько блоков химии, но наша Алиса со всем справится и будет здоровой.
С уважением, семья Горошко
Меня зовут Надежда. Хочу рассказать вам нашу историю. Моя первая и вторая беременности прервались по медицинским показателям. После чего последовало 4 года бесплодия. И вот в декабре 2018 года случилось чудо! Мы с мужем узнали, что у нас будет ребенок! На первом УЗИ сказали, что все с плодом хорошо, никаких отклонений не выявлено. Ребенок развивался в срок. Нас направили сдать кровь на генетический разбор ДНК. Выяснилось, что я носитель нарушенной (3, 14) хромосом. Как объяснила врач, это нарушение влияет на вынашиваемость и развитие ребенка. До 32х недель никаких аномалий в развитии выявлено не было. Малышка появилась на свет путем кесарева сечения. При появлении на свет нашей малышки легкие самопроизвольно не раскрылись, и врачи стимулировали открытие. После чего ее поместили в бокс под кислородный аппарат. Была диагностирована пневмония и инфекция в легком, которую 23 дня лечили антибиотиком. Но на снимке легкого по-прежденему было пятнышко. Нас перевели в детскую областную больницу. Там была проведена компьютерная томография, по результатам которой было выявлено опухолевидное новообразование. Сразу же нас направили в онкоцентр в Боровлянах. Здесь при помощи биопсии была выявлена нейпобластома 3-й стадии. Был назначен курс химиотерапии, который длился 7 дней. Врачами было принято решение отправить нас в Москву на процедуру MIBG.
Наша малышка тяжело перенесла химиотерапию. Для нас она - герой, который, несмотря на все трудности старается быть сильной. Ее стремлению жить позавидовали бы многие взрослые. За свои полтора месяца жизни она прошла сложный путь к выздоровлению. Впереди еще несколько блоков химии, но наша Алиса со всем справится и будет здоровой.
С уважением, семья Горошко
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
