Горошко Алиса

Добрый день!

Меня зовут Надежда. Хочу рассказать вам нашу историю. Моя первая и вторая беременности прервались по медицинским показателям. После чего последовало 4 года бесплодия. И вот в декабре 2018 года случилось чудо! Мы с мужем узнали, что у нас будет ребенок! На первом УЗИ сказали, что все с плодом хорошо, никаких отклонений не выявлено. Ребенок развивался в срок. Нас направили сдать кровь на генетический разбор ДНК. Выяснилось, что я носитель нарушенной (3, 14) хромосом. Как объяснила врач, это нарушение влияет на вынашиваемость и развитие ребенка. До 32х недель никаких аномалий в развитии выявлено не было. Малышка появилась на свет путем кесарева сечения. При появлении на свет нашей малышки легкие самопроизвольно не раскрылись, и врачи стимулировали открытие. После чего ее поместили в бокс под кислородный аппарат. Была диагностирована пневмония и инфекция в легком, которую 23 дня лечили антибиотиком. Но на снимке легкого по-прежденему было пятнышко. Нас перевели в детскую областную больницу. Там была проведена компьютерная томография, по результатам которой было выявлено опухолевидное новообразование. Сразу же нас направили в онкоцентр в Боровлянах. Здесь при помощи биопсии была выявлена нейпобластома 3-й стадии. Был назначен курс химиотерапии, который длился 7 дней. Врачами было принято решение отправить нас в Москву на процедуру MIBG.

Наша малышка тяжело перенесла химиотерапию. Для нас она - герой, который, несмотря на все трудности старается быть сильной. Ее стремлению жить позавидовали бы многие взрослые. За свои полтора месяца жизни она прошла сложный путь к выздоровлению. Впереди еще несколько блоков химии, но наша Алиса со всем справится и будет здоровой.

С уважением, семья Горошко