Собрано
BYN 3 434,44
Уже собрано
100%
leaf_svg
Екатерина Новак
Екатерина Новак
18.09.2015, г. Пинск, Брестская область

Екатерина Новак

18.09.2015, г. Пинск, Брестская область
  • Диагноз: синдром диффузной дисплазии соединительной ткани недифференцированный
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!

Средства для проведения генетического обследования для Катюши были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". 

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
09 июля 2020 г.
Обращаюсь к Вам за помощью в оплате анализа полного секвенирования генома моей дочери Новак Екатерине Валерьевне, 18.09.2015 года рождения, являющейся инвалидом детства (степень утраты здоровья первая).

С 5 месяцев мы лечили высокий двухсторонний вывих бедер: лежали на вытяжке, 4 месяца были в гипсах, 6 месяцев в несъемных шинах Виленского. После чего нам было разрешено становиться на ноги. Но мы не смогли, так как оказались очень слабые мышцы. Далее последовало лечение у невролога. В 2 года Катюша сделала первые шаги. После этого пошли проблемы с коленями и ступнями ног (плоско-вальгусная деформация стой и вальгус колен). Катюша постоянно падала из-за слабых ножек. Все время мы мечемся между травматологом и неврологом. Последние 4 года мы постоянно делаем разные физиопроцедуры, массажи, парафины, принимаем препараты, самостоятельно стучим в разные лвери с призывом о помощи в лечении нашей дочери. Неоднократные обращения к ведущим специалистам разных медицинских учреждений Республики окончательный диагноз не поставили (документы прилагаются).

На данный момент у нас положительная динамика костного аппарата, но в связи с гипотонусом всех мышц, ходить, к сожалению, ребенок нормально не может: коленки ходят ходуном, ступни заплетаются, постоянно падает, самостоятельно по ступенькам ходить не может, капсуло-связочный аппарат коленных суставов не удерживает. Одну в комнате оставить нельзя, может не удержаться на возвышенности. По всем внешним показателям причину выявить невозможно, поэтому все привело к генетике. По нашим показателям в бюджетных организациях нет возможности провести полное генетическое обследование.

Время идет, ребенок растет, хочется получить ответ на вопросы о заболевании дочери, на данный момент остается только дорогостоящий анализ, который наконец-таки даст ответ на наши вопросы.

Катюша - жизнерадостный, целеустремленный ребенок. Ужасная непоседа, очень шустрая, требует очень много внимания. Любит петь, в меру своих возможностей помогает всегда и во всем (особенно мыть полы и пылесосить), очень любит животных, но, наверное, самое любимое занятие — папины инструменты.

Очень надеемся на Вашу помощь.


С уважением, И.М.Новак

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
12 лет, аг. Лесной Минской области
  • Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
44 058
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
41 249
Уже собрано
9%
leaf_svg
percent
6 лет, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
11 417
Уже собрано
61%
leaf_svg
percent
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
16 556
Уже собрано
86%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 849
Уже собрано
13%
leaf_svg