Собрано
BYN 1 226,09
Уже собрано
100%

Дарина Гром
14.01.2019, г. Калинковичи, Гомельская обл.
Дарина Гром
14.01.2019, г. Калинковичи, Гомельская обл.
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Дарины были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании - панель «наследственные эпилепсии».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
26 февраля 2020 г.
Добрый день! Меня зовут Татьяна Гром. Моей дочери Дарине сейчас 1,1 год. До 8 месяцев развивалась по возрасту.
В 8 месяцев без явной причины появились серийные приступы в виде инфантильных спазмов, купированы гормональным препаратом. Но после отмены препарата через 3 недели приступы судорог возобновились. Снова ввели гормональный препарат, дозировку которого в настоящее время мы очень медленно снижаем.
Несмотря на заболевание, дочь развивается – Дарина самостоятельно начала ходить в 1 год. Каждый день говорит новые слова и звуки. Она очень активная и жизнерадостная девочка.
Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно узнать причину судорог. Для этого Дарина нуждается в генетическом дообследовании – панель «наследственная эпилепсия». Просим вас помочь нашей малышке.
Гром Т.В.
В 8 месяцев без явной причины появились серийные приступы в виде инфантильных спазмов, купированы гормональным препаратом. Но после отмены препарата через 3 недели приступы судорог возобновились. Снова ввели гормональный препарат, дозировку которого в настоящее время мы очень медленно снижаем.
Несмотря на заболевание, дочь развивается – Дарина самостоятельно начала ходить в 1 год. Каждый день говорит новые слова и звуки. Она очень активная и жизнерадостная девочка.
Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно узнать причину судорог. Для этого Дарина нуждается в генетическом дообследовании – панель «наследственная эпилепсия». Просим вас помочь нашей малышке.
Гром Т.В.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
65 219
Уже собрано
36%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
57 176
Уже собрано
44%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 955
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 179
Уже собрано
72%