Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дамир Мамедов
Дамир Мамедов
13.10.2022, г. Житковичи, Гомельская обл.

Дамир Мамедов

13.10.2022, г. Житковичи, Гомельская обл.
  • Диагноз: синдром мышечной гипотонии
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   С рождения у Дамира синдром диффузной мышечной гипотонии с задержкой темпов моторного развития, стигмы эмбриогенеза. К 6 месяцам малыш лежит на животе с опорой на предплечья непродолжительное время, опора на вытянутые руки не получается, держит голову, захватывает, но не перекладывает игрушку. Для уточнения диагноза малышу было рекомендовано проведение генетического исследования. Дамиру была оказана помощь в рамках программы «Шанс».

   Средства для проведения генетического анализа для Дамира были перечислены добрым партнером фонда Группой Компаний «ARMTEK».

Обращения от родителей
05 мая 2023 г.
   Здравствуйте! 
   
   Пишет Вам многодетная мама Мамедова Аделина Геннадьевна, из небольшого города Житковичи. В нашей семье воспитывается трое замечательных детишек. Мы уже обращались к Вам за помощью для нашей старшей дочки Мамедовой Златы и очень Вам благодарны за помощь. У нашей старшей дочери синдром Ретта.   

   У нас есть ещё сынок Никита. И вот этой осенью у нас родился прекрасный малыш Дамир. Но не всё так замечательно и радужно, как мы мечтали. Жизнь решила подкинуть нашей семье ещё одно испытание. Наш Дамир родился с гипотонией. И вот, на протяжении всей жизни, она сохраняется. В свои шесть с половиной месяцев он не может удерживать долго голову, а о поворотах и попытках сесть и речи не идёт. 

   Без точного диагноза нам не могут назначить правильное лечение. Поэтому для нас очень важно сделать генетический анализ, чтобы в дальнейшем помочь нашему малышу. 

   К сожалению, наша семья знает что такое особенный ребёнок и как важно не упустить время. 

   Сегодня вся наша семья просит Вас о помощи, она нам очень нужна. Ведь только с Вашей помощью мы сможем сделать этот анализ.  Мы верим, что наше счастье, наш Дамирчик со всем справится! 

   Спасибо Вам! 
   Мамедова А.Г. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
12 лет, аг. Лесной Минской области
  • Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
30 078
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
16 393
Уже собрано
64%
leaf_svg
percent
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
11 538
Уже собрано
90%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
159 401
Уже собрано
16%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%
leaf_svg