Чотлош Юлия

Письмо-обращение (25 сентября 2014 года)

Уважаемые учредители, члены попечительского совета, сотрудники фонда «Шанс»!

Все свои жизненные проблемы и трудности всегда мне удавалось решать самостоятельно. А их в жизни хватало. Наверное, так всегда бывает, когда ты хочешь чего-то большего, чем эта жизнь может тебе предложить. Зная, как сложно чего-то в жизни добиться вполне здоровому человеку, никогда не проходила мимо людей с проблемами. Особенно тяжело читать истории семей, где болеют дети. А здоровье ребенка и его жизнь — это самое главное в жизни любого родителя. Жизнь такая сложная штука. Никогда не думала, что мне самой придется обратиться за помощью.

Юлия родилась в июле 2010 года здоровенькой девочкой, чему мы были безмерно рады потому, что работала я вплоть до рождения ребенка и практически сразу вышла на работу. Да, все правильно, я — работающая мама. И работа — это, в общем-то, тоже мой «деть», только уже почти взрослый. Есть производственный процесс, есть коллектив, есть обязательства. А обязательства надо выполнять, чтобы было уважение, стабильность, будущее, в конце концов. Несмотря на занятость, все свое свободное время я посвящаю дочке. И, конечно, Юлия — мамина дочка.

Юлия — долгожданный ребенок в нашей семье. Дочку помогают нам «поднимать» наши любимые бабушка с дедушкой. Благодаря им дочь растет очень развитым ребенком. В 1,5 года она уже знала алфавит, цифры, много стишков и песенок. В 2 года, гуляя на улице с бабушкой, прекрасно отличала одну марку автомобиля от другой. Правда, умственное развитие значительно опережало физическое. Ей сложно было угнаться за сверстниками, часто болела простудными заболеваниями. Зубы шли медленно и долго. Первый зуб был в один год. Потом стали болеть ножки. Нам уже 3 года, а мы по-прежнему плохо спим. Не могу сказать, что мы не придали этому значения. Мы наблюдали…

В 3 года у Юли начались сильные приступы: боль в животе, рвота, температура. И вот постоянным «гостем» в нашей семье становится "Скорая помощь". Мы начали ходить по врачам, делать обследования. Появились различные диагнозы и соответствующее лечение, но сильные приступы никуда не уходили. Они просто стали нормой жизни моего ребенка. Она научилась терпеть эту боль, только чтобы не приезжала тетя в белом халате и ее не колола.

В одной из больниц нам ставят диагноз: киста холедоха (киста общего желчного протока). Это редкое врожденное заболевание, которое чаще всего встречается у девочек. Лечение может быть только оперативным. Это сложная операция с удалением желчного пузыря и реконструкцией желчных протоков. Опыта подобного рода операций у наших хирургов нет. Выписав нам Урсофальк, обезболивающее лекарство и печеночную диету — нас отпустили домой.

Спасибо всемирной паутине за информацию. Отсканировав те обследования, которые есть, я начала писать письма в различные клиники Москвы и Германии. Конкретные ответы пришли из четырех клиник. Киста холедоха — абсолютное показание к операции. Есть риск развития раковых опухолей, цирроза печени, холестаза и просто разрыва кисты. С учетом размера нашей кисты врачи дают нам максимум полгода до развития осложнений различной степени тяжести.

Проанализировав все предложения, мы выбрали немецкую клинику Шарите, как имеющую большой опыт работы с такими заболеваниями. Директор клиники госпожа Роте готова принять нас на оперативное лечение. Стоимость лечения 24 500 евро. После оплаты всей суммы, клиника ставит нас на очередь, потом определяются даты.

На сегодняшний момент киста продолжает расти и уже превышает размер желчного пузыря. Доченьке ни в коем случае нельзя падать, боли продолжаются…

Несмотря на то, что мы с мужем вдвоем работаем и это наш единственный ребенок, мы не успеем собрать такую большую для нас сумму за такой короткий срок. Спасибо нашим фирмам и партнерам за оказанную нам реальную помощь. Будем благодарны за абсолютно любую помощь с Вашей стороны!

Независимо от того, какое решение Вы примите, низкий Вам поклон, уважаемые благотворители, за то доброе дело, которое Вы делаете.

С уважением, Елена, Роман и Юлия.