Анна Колчина

Уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

Мы, родители маленькой девочки Ани, обращаемся к Вам за помощью в оплате дорогостоящих анализов для нашей дочки.

Наша семья состоит из трех человек: мама, папа и наша любимая Анечка. Живем в частном доме и своими силами делаем ремонт в детской комнате. Родилась она в январе месяце 2018 г. На 37-й неделе, но абсолютно здоровой девочкой. Росла и развивалась без каких-либо отклонений. В 7 месяцев научилась сидеть, в 8 – ползать. Любила играть с пирамидками и рассматривать книжки с картинками.

Но наши проблемы начались после 1 дня рождения. Мы очень сильно заболели, перенесли ротавирусную инфекцию. И после этого Аня стала слабеть каждый день. Очень быстро уставала, когда ползала или катала ходунки. Были на приеме у невролога, прописали нам Алмибу. Помогло, но ненадолго. Наконец Аня пошла в 1 год и 3 месяца, и нашей радости не было предела. Походка была шаткая, неуверенная, часто падала. Мы с мужем думали, ну ничего, научится, все сначала так ходят. Но лучше не становилось. В 1 год и 6 месяцев снова были у невролога, и врач поставила под вопросом диагноз атонически-атаксический синдром. Прошли в сентябре и октябре реабилитацию в Минске, лучше стало, но опять же ненадолго.

Сейчас Ане 2 годика, но походка не изменилась. В этом возрасте детки должны бегать, а наша девочка только ходит с поднятыми руками, шатается и иногда ее заносит в сторону.
Для постановки правильного диагноза и подбора лечения Анюте необходим генетический анализ и просим Вас о помощи. Спасибо огромное за понимание и поддержку.

С уважением, мама Ани.