Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ангелина Папруга
Ангелина Папруга
20.01.2014, г. Минск

Ангелина Папруга

20.01.2014, г. Минск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения медицинского обследования для Ангелины оказана за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!

«Рекомендовано генетическое дообследование (панель — наследственные эпилепсии)».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Письмо-обращение (20 сентября 2018 года)

Прошу оказать помощь в проведении генетического дообследования моей дочери на предмет наследственной эпилепсии.

Ангелине сейчас 4 года и 7 месяцев. Родилась она здоровым ребёнком, до 6 месяцев росла и развивалась хорошо. Но в 6 месяцев (27.07.2014) у неё резко поднялась температура до 39,7, при этом она потеряла сознание, закатила глаза, и начались судороги. Её всю трясло, руки и ноги выкрутились. Приступ длился около 20 минут. 29.07.2014 мы обратились в РНПЦ «Мать и дитя», где было проведено обследование, и не выявлено никаких отклонений. Но после этого приступы продолжались, и каждый раз температура становилась ниже. В 2016-м году приступы начали происходить без температуры. В том же 2016-м году нам было назначено лечение, которое, к сожалению, не приносило положительных результатов. 

18.04.2017 года после очередного обследования нам был поставлен диагноз эпилепсия. Пройдя все круги ада по подбору лекарства нам всё-таки удалось это сделать. И, слава богу, на данный момент мы находимся в медикаментозной ремиссии почти год. Она растёт активным и любознательным ребёнком. Очень любит танцевать и петь, несмотря на то, что есть проблемы с речью, она старается. Но врачи говорят, что неизвестно, сколько нам придётся так лечиться. Так как у старшего ребёнка в возрасте 9 лет на температуру выше 38.8 начало выкручивать руки и ноги без потери сознания, врачи предполагают, что это наследственное заболевание.

Я не работаю, и у нас трое несовершеннолетних детей. Требующаяся для проведения дообследования сумма для нашей семьи велика.

Но мы понимаем, что без этого обследования нам не вылечить нашего ребёнка. Поэтому очень просим вас о помощи.

  • 15.10.2018

Перечислены средства в размере 1 295,00 бел.руб. для оплаты клинических лабораторных исследований для Ангелины.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg