Собрано
BYN 1 414,19
Уже собрано
100%
Ангелина Кульман
16.02.2008, г. Минск
Ангелина Кульман
16.02.2008, г. Минск
- Диагноз: сахарный диабет
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Средства для проведения генетического обследования для Ангелины были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического обследования для Ангелины были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Рекомендовано проведение генетического анализа – полное секвенирование клинического генома.
УЗ «2-ая городская детская клиническая больница г.Минска»
Обращения от родителей
25 марта 2020 г.
Здравствуйте!
Пишет вам мама девочки Ангелины. Ей 12 лет, она очень общительная, посещает разные кружки - волейбол, фото-кружок. С удовольствием ходит в школу. Учителя и дети отзываются о ней уважительно.
Два года назад ей поставили диагноз сахарный диабет неуточненный, предположительно типа MODY. Для уточнения диагноза и подбора лечения врачи рекомендуют сдать генетический анализ. Просим оказать помощь для оплаты анализа
Пишет вам мама девочки Ангелины. Ей 12 лет, она очень общительная, посещает разные кружки - волейбол, фото-кружок. С удовольствием ходит в школу. Учителя и дети отзываются о ней уважительно.
Два года назад ей поставили диагноз сахарный диабет неуточненный, предположительно типа MODY. Для уточнения диагноза и подбора лечения врачи рекомендуют сдать генетический анализ. Просим оказать помощь для оплаты анализа
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
12 844
Уже собрано
51%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
97 223
Уже собрано
81%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 639
Уже собрано
37%
15 лет, г. Минск
- Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
- Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
339 408
Уже собрано
5%