Собрано
BYN 4 596,32
Уже собрано
100%
Анастасия Вайтехович
24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.
Анастасия Вайтехович
24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.
- Диагноз: нижняя спастическая параплегия, умеренная
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
В возрасте 10 лет у Насти появились изменения в походке. Девочка стала часто спотыкаться и падать, недогружала пятку при ходьбе. С момента первых симптомов походка стала быстро ухудшаться, но затем развитие болезни приостановилось. Многочисленные обследования не дали результатов. На данный момент улучшений и изменений не наблюдается, походка остается спастической. Девочка регулярно проходит курсы реабилитации, ЛФК. Для уточнения диагноза и подбора подходящего лечения Насте показано проведение генетического анализа - полное экзомное секвенирование. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
«Нуждается в проведении генетического анализа - полное экзомное секвенирование»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
11 ноября 2024 г.
Здравствуйте!
Пишет Вам мама Вайтехович Насти. В 10 лет я заметила ухудшение походки у дочери. Она начала часто спотыкаться и падать. Многочисленные походы по врачам результатов не дали. Все ставили разные диагнозы. Улучшений и изменений не наблюдалось.
Мы прошли полное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Насте установлен диагноз: нижняя спастическая параплегия, вероятно наследственная.
Прошу Фонд «Шанс» оказать помощь в проведении генетического анализа, который необходим для уточнения диагноза и дальнейшего подбора лечения.
С уважением,
мама Анастасии.
Пишет Вам мама Вайтехович Насти. В 10 лет я заметила ухудшение походки у дочери. Она начала часто спотыкаться и падать. Многочисленные походы по врачам результатов не дали. Все ставили разные диагнозы. Улучшений и изменений не наблюдалось.
Мы прошли полное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Насте установлен диагноз: нижняя спастическая параплегия, вероятно наследственная.
Прошу Фонд «Шанс» оказать помощь в проведении генетического анализа, который необходим для уточнения диагноза и дальнейшего подбора лечения.
С уважением,
мама Анастасии.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
9 505
Уже собрано
63%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
22 961
Уже собрано
95%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
118 961
Уже собрано
37%
15 лет, г. Минск
- Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
- Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
105 782
Уже собрано
70%