Собрано
BYN 4 596,32
Уже собрано
100%
Анастасия Вайтехович
24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.
Анастасия Вайтехович
24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.
- Диагноз: нижняя спастическая параплегия, умеренная
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
В возрасте 10 лет у Насти появились изменения в походке. Девочка стала часто спотыкаться и падать, недогружала пятку при ходьбе. С момента первых симптомов походка стала быстро ухудшаться, но затем развитие болезни приостановилось. Многочисленные обследования не дали результатов. На данный момент улучшений и изменений не наблюдается, походка остается спастической. Девочка регулярно проходит курсы реабилитации, ЛФК. Для уточнения диагноза и подбора подходящего лечения Насте показано проведение генетического анализа - полное экзомное секвенирование. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
«Нуждается в проведении генетического анализа - полное экзомное секвенирование»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
11 ноября 2024 г.
Здравствуйте!
Пишет Вам мама Вайтехович Насти. В 10 лет я заметила ухудшение походки у дочери. Она начала часто спотыкаться и падать. Многочисленные походы по врачам результатов не дали. Все ставили разные диагнозы. Улучшений и изменений не наблюдалось.
Мы прошли полное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Насте установлен диагноз: нижняя спастическая параплегия, вероятно наследственная.
Прошу Фонд «Шанс» оказать помощь в проведении генетического анализа, который необходим для уточнения диагноза и дальнейшего подбора лечения.
С уважением,
мама Анастасии.
Пишет Вам мама Вайтехович Насти. В 10 лет я заметила ухудшение походки у дочери. Она начала часто спотыкаться и падать. Многочисленные походы по врачам результатов не дали. Все ставили разные диагнозы. Улучшений и изменений не наблюдалось.
Мы прошли полное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Насте установлен диагноз: нижняя спастическая параплегия, вероятно наследственная.
Прошу Фонд «Шанс» оказать помощь в проведении генетического анализа, который необходим для уточнения диагноза и дальнейшего подбора лечения.
С уважением,
мама Анастасии.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
24 594
Уже собрано
46%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
9 011
Уже собрано
80%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
8 506
Уже собрано
93%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
156 797
Уже собрано
17%