Собрано
BYN 1 394
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Помощь Амине для проведения медицинского обследования оказана за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
23 октября 2018 г.
Уважаемые сотрудники фонда «Шанс».
С просьбой о помощи к вам обращается семья Осиповых. В нашей семье воспитывается трое детей, двое из которых — дети-инвалиды. Это наши двойняшки: Милана и Амина. Родились они на свет желанными и любимыми на восьмом месяце беременности. Сейчас им почти 4 года.
У нашей самой маленькой доченьки Амины (она младше сестры-двойняшки на 10 мин) в возрасте полутора лет на фоне температуры 39 развился приступ судорог. Через полтора года фебрильный припадок повторился. Через неделю припадок на фоне нормальной температуры тела. Был назначен депакин хроносфера. Приступы стали повторяться. Развитие ребёнка шло с большим опозданием. В 1,5 года. Амина первый раз села сама, в 1,9 неуверенно поползла, в 2,5 года встала на ножки в кроватке. С 10-месячного возраста и до 3-х лет Амина посещала ГУО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Кричева» в рамках оказания ранней комплексной помощи.
Амина — лучезарная девочка. Она очень добрая, всем улыбается, всем с доверием смотрит в глаза. Очень любит наша Аминушка играть на улице, кататься на качелях, с горки. Это доставляет ей много положительных эмоций. Правда, ходить самостоятельно она ещё не умеет, но мы все надеемся, что она обязательно будет ходить, и даже бегать. Просто на всё надо время. Много раз мы проходили курсы реабилитации в центре г. Могилёва, после которых она становилась значительно крепче. Но на данный момент реабилитация невозможна из-за участившихся судорожных припадков.
Амина была обследована в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание. Просим вас помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установления правильного диагноза для дальнейшего лечения.
С просьбой о помощи к вам обращается семья Осиповых. В нашей семье воспитывается трое детей, двое из которых — дети-инвалиды. Это наши двойняшки: Милана и Амина. Родились они на свет желанными и любимыми на восьмом месяце беременности. Сейчас им почти 4 года.
У нашей самой маленькой доченьки Амины (она младше сестры-двойняшки на 10 мин) в возрасте полутора лет на фоне температуры 39 развился приступ судорог. Через полтора года фебрильный припадок повторился. Через неделю припадок на фоне нормальной температуры тела. Был назначен депакин хроносфера. Приступы стали повторяться. Развитие ребёнка шло с большим опозданием. В 1,5 года. Амина первый раз села сама, в 1,9 неуверенно поползла, в 2,5 года встала на ножки в кроватке. С 10-месячного возраста и до 3-х лет Амина посещала ГУО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Кричева» в рамках оказания ранней комплексной помощи.
Амина — лучезарная девочка. Она очень добрая, всем улыбается, всем с доверием смотрит в глаза. Очень любит наша Аминушка играть на улице, кататься на качелях, с горки. Это доставляет ей много положительных эмоций. Правда, ходить самостоятельно она ещё не умеет, но мы все надеемся, что она обязательно будет ходить, и даже бегать. Просто на всё надо время. Много раз мы проходили курсы реабилитации в центре г. Могилёва, после которых она становилась значительно крепче. Но на данный момент реабилитация невозможна из-за участившихся судорожных припадков.
Амина была обследована в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание. Просим вас помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установления правильного диагноза для дальнейшего лечения.
