Собрано
BYN 1 394
Уже собрано
100%
leaf_svg
Амина Осипова
Амина Осипова
21.11.2014, г. Кричев, Могилевская обл.

Амина Осипова

21.11.2014, г. Кричев, Могилевская обл.
  • Диагноз: симптоматическая эпилепсия, ДЦП
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь Амине для проведения медицинского обследования оказана за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!

«Нуждается в проведении генетического обследования  «клинический экзом».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Письмо-обращение (22 октября 2018 года)

Уважаемые сотрудники фонда «Шанс».

С просьбой о помощи к вам обращается семья Осиповых. В нашей семье воспитывается трое детей, двое из которых — дети-инвалиды. Это наши двойняшки: Милана и Амина. Родились они на свет желанными и любимыми на восьмом месяце беременности. Сейчас им почти 4 года.

У нашей самой маленькой доченьки Амины (она младше сестры-двойняшки на 10 мин) в возрасте полутора лет на фоне температуры 39 развился приступ судорог. Через полтора года фебрильный припадок повторился. Через неделю припадок на фоне нормальной температуры тела. Был назначен депакин хроносфера. Приступы стали повторяться. Развитие ребёнка шло с большим опозданием. В 1,5 года. Амина первый раз села сама, в 1,9  неуверенно поползла, в 2,5 года встала на ножки в кроватке. С 10-месячного возраста и до 3-х лет Амина посещала ГУО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Кричева» в рамках оказания ранней комплексной помощи.

Амина — лучезарная девочка. Она очень добрая, всем улыбается, всем с доверием смотрит в глаза. Очень любит наша Аминушка играть на улице, кататься на качелях, с горки. Это доставляет ей много положительных эмоций. Правда, ходить самостоятельно она ещё не умеет, но мы все надеемся, что она обязательно будет ходить, и даже бегать. Просто на всё надо время. Много раз мы проходили курсы реабилитации в центре г. Могилёва, после которых она становилась значительно крепче. Но на данный момент реабилитация невозможна из-за участившихся судорожных припадков.

Амина была обследована в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание. Просим вас помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установления правильного диагноза для дальнейшего лечения.

  • 31.10.2018

Перечислены средства в размере 1 393,77 бел.руб. для оплаты клинических лабораторных исследований для Амины.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
71 404
Уже собрано
33%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 455 756
Уже собрано
16%
leaf_svg
percent
12.01.2007, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Собрано
36 888
Уже собрано
100%
leaf_svg