Собрано
BYN 1 394
Уже собрано
100%
leaf_svg
Амина Осипова
Амина Осипова
21.11.2014, г. Кричев, Могилевская обл.

Амина Осипова

21.11.2014, г. Кричев, Могилевская обл.
  • Диагноз: симптоматическая эпилепсия, ДЦП
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь Амине для проведения медицинского обследования оказана за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!

«Нуждается в проведении генетического обследования  «клинический экзом».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Письмо-обращение (22 октября 2018 года)

Уважаемые сотрудники фонда «Шанс».

С просьбой о помощи к вам обращается семья Осиповых. В нашей семье воспитывается трое детей, двое из которых — дети-инвалиды. Это наши двойняшки: Милана и Амина. Родились они на свет желанными и любимыми на восьмом месяце беременности. Сейчас им почти 4 года.

У нашей самой маленькой доченьки Амины (она младше сестры-двойняшки на 10 мин) в возрасте полутора лет на фоне температуры 39 развился приступ судорог. Через полтора года фебрильный припадок повторился. Через неделю припадок на фоне нормальной температуры тела. Был назначен депакин хроносфера. Приступы стали повторяться. Развитие ребёнка шло с большим опозданием. В 1,5 года. Амина первый раз села сама, в 1,9  неуверенно поползла, в 2,5 года встала на ножки в кроватке. С 10-месячного возраста и до 3-х лет Амина посещала ГУО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Кричева» в рамках оказания ранней комплексной помощи.

Амина — лучезарная девочка. Она очень добрая, всем улыбается, всем с доверием смотрит в глаза. Очень любит наша Аминушка играть на улице, кататься на качелях, с горки. Это доставляет ей много положительных эмоций. Правда, ходить самостоятельно она ещё не умеет, но мы все надеемся, что она обязательно будет ходить, и даже бегать. Просто на всё надо время. Много раз мы проходили курсы реабилитации в центре г. Могилёва, после которых она становилась значительно крепче. Но на данный момент реабилитация невозможна из-за участившихся судорожных припадков.

Амина была обследована в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание. Просим вас помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установления правильного диагноза для дальнейшего лечения.

  • 31.10.2018

Перечислены средства в размере 1 393,77 бел.руб. для оплаты клинических лабораторных исследований для Амины.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Всего нужно
70 157
Осталось собрать
16 158
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: Нарушение ритма сердца с приступами пароксизмальной тахикардии
  • Нуждается: Оперативное лечение
Всего нужно
1 446 848
Осталось собрать
138 109
Уже собрано
90%
leaf_svg
29.06.2009, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Сбор средств закрыт
Собрано
90 317
Уже собрано
100%
leaf_svg