Собрано
BYN 3 424
Уже собрано
100%
leaf_svg
Алина Корако
Алина Корако
17.09.2015, г. Гомель

Алина Корако

17.09.2015, г. Гомель
  • Диагноз: наследственное заболевание обмена
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Алины были перечислены постоянными партнерами Фонда: ЧП "Агропоромсила", ИП Жуковский Е.Т., ООО "Эстрадная школа танцев", ИП Попов Ванчо.
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
20 февраля 2019 г.
Здравствуйте! 

Обращается к Вам семья замечательной девочки Алины. Родилась доченька здоровым ребёнком. Дома, при первом купании, заметили, что дочка панически боится воды, с конца третьей недели стала постоянно срыгивать все, что съедала, плохо прибавляла в весе, а позже и вовсе стала терять вес. Со второго месяца девочка незначительно прибавила в весе. Из-за постоянной рвоты мы с дочкой до 10 месяцев постоянно спали в положении сидя, чтобы она не подавилась рвотными массами. 

За первые два года дочке были сделаны многочисленные генетические анализы в пределах возможностей РБ. За собственные средства был сдан хромосомный микроматричный расширенный анализ в г. Москва, там же выделили и оставили ДНК на 1 год хранения, надеясь, что за это время мы сможем заработать средства на следующий анализ, но не смогли. Последний анализ отправляли делать в Германию. Результаты всех анализов отрицательные. Постоянное симптоматическое лечение положительной динамики не даёт, так как нет точного диагноза. Дочь находится на специализированном лечебном питании, но не набирает вес, не развивает на свой возраст. 

Из-за неусвоения пищи у Алины практически отсутствуют мышцы, очень худенькая и маленькая, быстро устает и много спит, просыпается за ночь по 14 раз, нервная система не отдыхает должным образом. 

С конца 2018 года у ребёнка постоянная температура 37,2 - 37,9, анализы в норме. 

Просим Вас оказать финансовую поддержку в оплате генетического дообследования и помочь нашему ребёнку стать на ноги и развиваться вместе со сверстниками. 

С уважением, семья Корако 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg